Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Tod, Sterben, Gewalt und Aggression in medizinischen Fernsehserien.

10. Februar 2026 aktualisiert von: King's College Hospital NHS Trust

End of Life, Violence and Aggression on TV.

Medizinische TV-Serien sind in den letzten Jahren sehr beliebt geworden. Diese Sendungen werden hauptsächlich zur Unterhaltung produziert und spiegeln oft nicht wider, was wirklich in Krankenhäusern geschieht. Dennoch spielt das Fernsehen eine wichtige Rolle bei der Informationsvermittlung, der Meinungsbildung und der Aufklärung der Öffentlichkeit über Medizin.

Tod und Sterben in Krankenhäusern, insbesondere auf Intensivstationen (ITS), sind höchst emotionale Erfahrungen. Im wirklichen Leben verlaufen diese Situationen oft ganz anders, als Patienten und Angehörige erwarten. Daher ist es wichtig zu verstehen, wie medizinische TV-Serien bedeutende Krankenhausereignisse wie Palliativversorgung, Tod und die Überbringung schlechter Nachrichten darstellen. Wenn das, was im Fernsehen gezeigt wird, nicht mit der Realität der Intensivpflege übereinstimmt, kann dies zu unrealistischen Erwartungen, falschen Hoffnungen und größerer Belastung für Patienten und ihre Angehörige am Lebensende führen.

Gleichzeitig haben Gewalt und Aggression gegenüber medizinischem Personal in den letzten Jahren zugenommen. Dies kann sowohl verbale Beschimpfungen als auch körperliche Angriffe umfassen. Die Betrachtung, wie medizinisches Personal in medizinischen TV-Serien behandelt wird, kann uns helfen zu verstehen, ob diese Programme beeinflussen, welches Verhalten als akzeptabel angesehen wird. Da Gewalt gegen medizinisches Personal seit der COVID-19-Pandemie besonders besorgniserregend geworden ist, sollte die mögliche Rolle der Medien nicht ignoriert werden, auch wenn viele Faktoren eine Rolle spielen.

Diese Studie zielt darauf ab, zu beschreiben, wie Tod und Sterben in beliebten medizinischen TV-Serien dargestellt werden, und zu untersuchen, wie Gewalt oder Aggression gegenüber medizinischem Personal in diesen Settings porträtiert wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fiktionale Charaktere in der untersuchten Fernsehserie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle deutlich sichtbaren und/oder hörbaren, absichtlichen Gewaltakte, die als eigenständige Szenen innerhalb einer Episode auftreten, in einem Krankenhausumfeld spielen und zwischen zwei oder mehr Personen in einem medizinischen oder professionellen Behandlungsumfeld stattfinden.
  • Alle Patienten, die im Krankenhausumfeld sterben. Die Todeszene muss explizit gezeigt oder benannt werden (z.B. flache Linie, Beerdigung, Bedecken des Körpers). Der Tod muss sichtbar auf dem Bildschirm dargestellt werden (der Zuschauer muss den Tod geschehen sehen).

Ausschlusskriterien:

  • Gewalt: Gewalt außerhalb des Krankenhauses. Selbstverletzendes Verhalten oder Gewaltakte, die aus einem rein privaten Kontext stammen und nicht in einem professionellen medizinischen Umfeld entstehen.
  • Tod: Tod außerhalb des Krankenhauses. Geschichten oder Erwähnungen von Tod ohne visuelle Darstellung zählen nicht. Implizierte oder nicht gezeigte Todesfälle ohne explizite Bestätigung oder Darstellung sind ausgeschlossen. Implizierte oder nicht gezeigte Todesfälle ohne explizite Bestätigung oder Darstellung sind ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gewalt und Aggression
Die einbezogenen Personen sind klar sichtbar und/oder hörbar, vorsätzliche Gewalthandlungen, die als in sich geschlossene Szenen innerhalb einer Episode auftreten, in einem Krankenhausumfeld angesiedelt sind und zwischen zwei oder mehr Personen in einem medizinischen oder beruflichen Behandlungsumfeld stattfinden.
Lebensende
Alle Patienten, die im Krankenhaus sterben. Der Sterbeort muss explizit gezeigt oder benannt werden (z. B. flacher Herzschlag, Beerdigung, Bedecken des Körpers). Der Tod muss sichtbar auf dem Bildschirm dargestellt werden (der Zuschauer muss den Tod geschehen sehen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Art der in medizinischen TV-Serien dargestellten Gewaltepisoden im OP, auf der Intensivstation und in der Notaufnahme.
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthalts
Gewalt-/Aggressionsverhaltensweisen einschließlich: absichtliche physische, verbale, psychologische/emotionale und/oder sexuelle
während des Krankenhausaufenthalts
Anzahl und Art der Todesfälle/ Sterbefälle, wie sie in medizinischen TV-Serien im OP, auf der Intensivstation und in der Notaufnahme dargestellt werden.
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthalts
Szenen am Lebensende, die den Tod und Sterbeprozess darstellen
während des Krankenhausaufenthalts

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Umgebung, in der das Verhalten stattfindet
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts des beobachteten Patienten oder eines Familienmitglieds/Freunds
Beschreiben Sie die Umgebung, in der gewalttätiges Verhalten und/oder Tod/Sterben stattfindet
Während des Krankenhausaufenthalts des beobachteten Patienten oder eines Familienmitglieds/Freunds
Dargestellte Emotionen während des Sterbens/Todes
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts des beobachteten Patienten oder eines Familienmitglieds/Freunds
Beschreiben Sie die Emotionen, die von Familienmitgliedern/Freunden beim Sterben/Tod gezeigt werden
Während des Krankenhausaufenthalts des beobachteten Patienten oder eines Familienmitglieds/Freunds

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Mitarbeiter

University of Witten/Herdecke

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KCC02022026EOL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die den Ergebnissen in einer Veröffentlichung zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend mit der Veröffentlichung der Ergebnisse und endend 6 Monate nach der Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Forscher, die Informationen zum Studienprotokoll und zum Datenerfassungsbogen anfordern. Eine Erläuterung für die Anforderung wird benötigt. Die Anfrage wird von zwei an der ursprünglichen Analyse/Veröffentlichung beteiligten Forschern bewertet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gewalttätiges aggressives Verhalten

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren