Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смерть, умирание, насилие и агрессия в медицинских телесериалах.

10 февраля 2026 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust

Конец жизни, насилие и агрессия на телевидении.

Медицинские телевизионные драмы стали очень популярными в последние годы. Эти шоу в основном создаются для развлечения и часто не отражают то, что на самом деле происходит в больницах. Однако телевидение играет важную роль в распространении информации, формировании мышления людей и обучении общественности медицине.

Смерть и умирание в больницах, особенно в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), являются крайне эмоциональными переживаниями. В реальной жизни такие ситуации часто складываются совсем не так, как ожидают пациенты и их семьи. Поэтому важно понимать, как медицинские телешоу изображают ключевые больничные события, такие как паллиативный уход, смерть и сообщение плохих новостей. Когда то, что показывают по телевизору, не соответствует реальности ухода в ОИТ, это может привести к нереалистичным ожиданиям, ложной надежде и большему стрессу для пациентов и их семей в конце жизни.

В то же время, насилие и агрессия в отношении медицинских работников участились в последние годы. Это может включать как словесные оскорбления, так и физические нападения. Изучение того, как обращаются с медицинскими работниками в медицинских телешоу, может помочь нам понять, влияют ли эти программы на восприятие допустимого поведения. Поскольку насилие в отношении медицинского персонала стало особенно тревожным явлением после пандемии COVID-19, возможная роль средств массовой информации не должна игнорироваться, хотя здесь задействовано множество факторов.

Это исследование направлено на описание того, как смерть и умирание изображаются в популярных медицинских телесериалах, и на изучение того, как в этих контекстах изображается насилие или агрессия в отношении медицинских работников.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Victoria Metaxa, Consultant
  • Номер телефона: +447503117348
  • Электронная почта: victoria.metaxa@nhs.net

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Вымышленные персонажи в изучаемом телесериале

Описание

Критерии включения:

  • Любые четко видимые и/или слышимые, преднамеренные акты насилия, происходящие как самостоятельные сцены в рамках эпизода, действие которых разворачивается в больничной среде и происходит между двумя или более лицами в условиях медицинского или профессионального лечения.
  • Все пациенты, умирающие в условиях больницы. Сцена смерти должна быть явно показана или названа (например, прямая линия на мониторе, погребение, накрытие тела). Смерть должна быть визуально изображена на экране (зритель должен видеть, как происходит смерть).

Критерии исключения:

  • Насилие: Насилие за пределами больницы. Самоповреждающее поведение или акты насилия, происходящие из чисто частного контекста и не возникающие в условиях профессионального медицинского лечения.
  • Смерть: Смерть за пределами больницы. Рассказы или упоминания о смерти без визуального изображения не учитываются. Подразумеваемые или происходящие за кадром смерти без явного подтверждения или изображения исключаются. Подразумеваемые или происходящие за кадром смерти без явного подтверждения или изображения исключаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Насилие и агрессия
Люди, включённые в сцену, чётко видны и/или слышны, умышленные акты насилия, происходящие как самостоятельные сцены в рамках эпизода, действие которых разворачивается в больничной обстановке, и происходящие между двумя или более лицами в условиях медицинского или профессионального лечения.
Конец жизни
Все пациенты, умершие в условиях стационара. Сцена смерти должна быть явно показана или названа (например, прямая линия на мониторе, похороны, покрытие тела). Смерть должна быть визуально изображена на экране (зритель должен видеть, как происходит смерть).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество и тип изображённых эпизодов насилия в медицинских телесериалах в операционной, в отделении интенсивной терапии и в отделении неотложной помощи.
Временное ограничение: во время поступления в больницу
Поведение, связанное с насилием/агрессией, включая: преднамеренное физическое, вербальное, психологическое/эмоциональное и/или сексуальное
во время поступления в больницу
Количество и тип смертей/смертельных случаев, изображённых в медицинских телесериалах в операционной, отделении интенсивной терапии и приёмном покое.
Временное ограничение: во время госпитализации
Сцены конца жизни, изображающие процесс смерти и умирания
во время госпитализации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип окружения, в котором происходит поведение
Временное ограничение: Во время госпитализации наблюдаемого пациента или члена семьи/друга
Опишите обстановку, в которой происходит насильственное поведение и/или смерть/умирание
Во время госпитализации наблюдаемого пациента или члена семьи/друга
Изображённые эмоции во время смерти/умирания
Временное ограничение: Во время госпитализации наблюдаемого пациента или члена семьи / друга
Опишите эмоции, которые демонстрируют члены семьи/друзья умирающего/умирающей/умирающих
Во время госпитализации наблюдаемого пациента или члена семьи / друга

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King's College Hospital NHS Trust

Соавторы

University of Witten/Herdecke

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KCC02022026EOL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все IPD, лежащие в основе результатов в публикации

Сроки обмена IPD

Начиная с публикации результатов и заканчивая через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Все исследователи, запрашивающие информацию о протоколе исследования и листе сбора данных. Потребуется объяснение необходимости запрашиваемого. Запрос будет оценен двумя исследователями, участвующими в первоначальном анализе/публикации.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться