Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinematik og muskelaktivering af scapula hos øvre strengespillere med nakkesmerter

11. maj 2026 opdateret af: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Kinematik og muskelaktivering af skulderbladet hos strengeinstrumentister med nakkesmerter

Denne undersøgelse vil analysere og sammenligne skapula kinematik og muskelaktiveringsmønstre mellem strengeinstrumentister med og uden nakkesmerter under armløftning og spilopgaver (åbne strenge, skalaer, musikstykker), hvilket giver indsigt for præstationstræning og genoptræningsprogrammer for at reducere spilrelaterede muskel- og skeletlidelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiedeltagerne vil være højrehåndede strengeinstrumentmusikere (violinister og violister) i alderen 18 år og derover. Deltagerne skal have mindst 5 års spilleerfaring og øve mere end 6 timer om ugen.

Nakkegruppe: uspecifik nakkepine (mellem den øvre nakkelinje og T1) med varighed på mindst 2 uger og NRS ≥3.

Sund kontrolgruppe: ingen nakke-/skuldersmerter i det seneste år, matchet på alder, køn, hånddominans, spilleerfaring (>5 år) og øvetid (>6 timer/uge).

Undersøgelsen omfatter armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); åben strengspil (ved 60-120 bpm); A-dur skala (ved 60-120 bpm); E-dur skala (ved 60-120 bpm); og Vittorio Montis Csárdás.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

øverste strengmusikere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Mindst 5 års erfaring med at spille strygeinstrument og øver mere end 6 timer om ugen.
  • For nakkesmertegruppen: Har oplevet uspecifikke nakkesmerter i mindst 2 uger, med smerter lokaliseret mellem den øvre nakkelinje og T1s processus spinosus, og en smerteintensitet på mindst 3 på den numeriske vurderingsskala (NRS ≥ 3).
  • For den raske kontrolgruppe: Ingen historie med nakke- eller skuldersmerter inden for det sidste år (matchet med nakkesmertegruppen efter alder, køn og håndethed).

Eksklusionskriterier:

  • Historie med enhver nakke- eller skulderoperation eller fraktur.
  • Oplever smerter under albuen med en intensitet på mindst 3 (NRS ≥ 3).
  • Diagnostiseret historie med strukturelle cervikale rygsøjleproblemer, såsom diskusprolaps (HIVD), cervikal spondylose eller spondylolistese.
  • Positivt svar på et af følgende 5 cervikale screeningsprøver: cervical distraktionstest, Spurling's test, Valsalva-test, rotational alar ligament stress test eller Sharp-Purser test.
  • Enhver neurologisk lidelse.
  • Graviditet i løbet af undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
øvre strengmusikere (sund gruppe)
øvre strengemusikere uden uspecifik nakkesmerter
Enhed: motionsfangsningssystem, overfladeelektromyografi
Armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), åben streng-spil, skalaøvelse og musikstykkeopførelse
øvre strygere (nakkesmertegruppe)
øvre strengespillere med ikke-specifik nakkesmerte
Enhed: motionsfangsningssystem, overfladeelektromyografi
Armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), åben streng-spil, skalaøvelse og musikstykkeopførelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skapulære muskler aktivering under armhævning og dynamiske instrument-spil opgaver.
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 time
Muskelaktiveringsniveauer for musculus trapezius pars descendens, musculus trapezius pars ascendens og musculus serratus anterior måles ved hjælp af overflade-elektromyografi (sEMG) under armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) og dynamiske instrumentspil-opgaver. Data normaliseres til maksimal frivillig isometrisk kontraktion (%MVIC) og udtrykkes som root mean square (RMS)-amplitude.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 time
Skapulær kinematik under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Tredimensionel skulderbladets orientering (opad-/nedadrotation, indad-/udadrotation, anterior/posterior hældning) vil blive målt ved hjælp af et elektromagnetisk sporingssystem under armhævning (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) og dynamiske instrumentspilopgaver. Data vil blive udtrykt i grader.
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikalmuskelaktivering under armhævning og dynamiske instrumentspilopgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, gennemsnitligt 1 time
Muskelaktiveringsniveauer for sternocleidomastoideus (SCM) og cervikale ekstensorer (CE) vil blive målt ved hjælp af overfladeelektromyografi (sEMG) under armløftning og dynamiske instrument-spilopgaver. Data vil blive normaliseret til maksimal frivillig isometrisk kontraktion (%MVIC) og udtrykt som root mean square (RMS)-amplitude.
Gennem studiefærdiggørelsen, gennemsnitligt 1 time
Cervikalkinematik under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Den tredimensionelle bevægelse af halsryggen vil blive målt ved hjælp af VIPER elektromagnetisk sporingssystem under armhævning og dynamiske instrumentspil-opgaver. Data vil blive udtrykt i grader.
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 time
Skuldermuskelstyrke
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Den isometriske muskelstyrke i den øvre/nedre trapezius og serratus anterior muskler vil blive evalueret ved hjælp af en håndholdt dynamometer (MicroFET2). Data vil blive udtrykt i kilogram (kg).
Umiddelbart under forsøget
Cervikal og skulder mobilitet
Tidsramme: Umiddelbart under eksperimentet
cervical bevægelsesområde (fleksion, extension, lateral fleksion, rotation) vil blive målt ved hjælp af CROM.
Skulderens bevægelsesområde vil blive målt ved hjælp af inklinometer.
Data vil blive udtrykt i grader (°).
Umiddelbart under eksperimentet
Skulder muskel længde test
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Hvilelængden af de mindre brystmuskler (pectoralis minor) og skulderløftemusklen (levator scapulae) vil blive målt med et målebånd og en skydelære. Mindre brystmuskelindeks (PMI) og skulderløftemuskelindeks (LSI) vil blive beregnet og udtrykt i procent (%). Fleksibiliteten af den store brystmuskel (pectoralis major) vurderes i ryglægende stilling via evnen til at lægge bagsiden af skulderen fladt på bordet (bestået/ikke bestået).
Umiddelbart under forsøget
Posturale Vinkler (CVA og FSA)
Tidsramme: Umiddelbart under forsøget
Craniovertebral vinkel (CVA) og fremadvendt skulder vinkel (FSA) vil blive målt ved hjælp af digital fotografering for at vurdere statisk hoved- og skulderholdning.
Umiddelbart under forsøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NYCU114204AE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med motionsfangsningssystem, overfladeelektromyografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner