Cinética e Ativação Muscular da Escápula em Instrumentistas de Cordas Superiores com Dor Cervical
11 de maio de 2026 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Este estudo analisará e comparará a cinemática da escápula e os padrões de ativação muscular entre músicos de corda superior com e sem dor no pescoço durante tarefas de elevação do braço e de execução (cordas soltas, escalas, peças musicais), fornecendo informações para programas de treino de performance e reabilitação, com o objetivo de reduzir distúrbios musculoesqueléticos relacionados com a execução musical.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes do estudo serão músicos de corda superior destros (violinistas e violetistas) com 18 anos ou mais. Os participantes devem ter pelo menos 5 anos de experiência de execução e praticar mais de 6 horas por semana.
Grupo com dor cervical: dor cervical inespecífica (entre a linha nucal superior e T1) com duração de pelo menos 2 semanas com NRS ≥3.
Grupo de controlo saudável: sem histórico de dor cervical/ombro no último ano, emparelhados por idade, género, destreza manual, experiência de execução (>5 anos) e horas de prática (>6 horas/semana).
O estudo envolve elevação do braço (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); execução de corda solta (a 60-120 bpm); escala de Lá maior (a 60-120 bpm); escala de Mi maior (a 60-120 bpm); e Csárdás de Vittorio Monti.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: YIN-LIANG LIN, PhD
- Número de telefone: +886-2-28267288
- E-mail: yllin1020@nycu.edu.tw
Estude backup de contato
- Nome: HSUAN-I SU, MS
- E-mail: pt313262019.be13@nycu.edu.tw
Locais de estudo
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
- Recrutamento
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
músicos de cordas superiores
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥ 18 anos.
- Ter pelo menos 5 anos de experiência a tocar instrumentos de cordas e praticar mais de 6 horas por semana.
- Para o grupo com dor cervical: Experienciar dor cervical não específica há pelo menos 2 semanas, com dor localizada entre a linha nucal superior e o processo espinhoso de T1, e uma intensidade de dor de pelo menos 3 na Escala de Avaliação Numérica (NRS ≥ 3).
- Para o grupo de controlo saudável: Não ter histórico de dor cervical ou no ombro no último ano (emparelhado com o grupo de dor cervical por idade, género e lateralidade).
Critérios de Exclusão:
- Histórico de qualquer cirurgia ou fratura no pescoço ou ombro.
- Experienciar dor abaixo do cotovelo com intensidade de pelo menos 3 (NRS ≥ 3).
- Histórico diagnosticado de quaisquer problemas estruturais da coluna cervical, como hérnia discal (HIVD), espondilose cervical ou espondilolistese.
- Resposta positiva em qualquer um dos seguintes 5 testes de rastreio da coluna cervical: teste de distração cervical, teste de Spurling, teste de Valsalva, teste de stress do ligamento alar rotacional ou teste de Sharp-Purser.
- Quaisquer distúrbios neurológicos.
- Gravidez durante o período do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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músicos de cordas superiores (grupo saudável)
músicos de corda superior sem dor cervical não específica
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Elevação do braço (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), tocar cordas soltas, prática de escalas e interpretação de peças musicais
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músicos de corda superior (grupo de dor cervical)
músicos de corda superior com dor cervical não específica
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Elevação do braço (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), tocar cordas soltas, prática de escalas e interpretação de peças musicais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação dos músculos escapulares durante a elevação do braço e tarefas dinâmicas de execução instrumental.
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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Os níveis de ativação muscular do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior serão medidos através de eletromiografia de superfície (sEMG) durante a elevação do braço (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) e tarefas dinâmicas de execução instrumental.
Os dados serão normalizados para a contração isométrica voluntária máxima (%MVIC) e expressos como amplitude da raiz quadrada média (RMS).
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Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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Cinemática escapular durante elevação do braço e tarefas dinâmicas de execução instrumental
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 1 hora
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A orientação tridimensional da escápula (rotação para cima/para baixo, rotação interna/externa, inclinação anterior/posterior) será medida utilizando um sistema de rastreamento eletromagnético durante a elevação do braço (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) e durante tarefas dinâmicas de execução instrumental.
Os dados serão expressos em graus.
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Até à conclusão do estudo, em média 1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação dos músculos cervicais durante a elevação do braço e tarefas dinâmicas de execução instrumental
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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Os níveis de ativação muscular do esternocleidomastoideu (SCM) e dos extensores cervicais (CE) serão medidos através de eletromiografia de superfície (sEMG) durante a elevação do braço e tarefas dinâmicas de execução instrumental.
Os dados serão normalizados para a contração isométrica voluntária máxima (%MVIC) e expressos como amplitude da raiz quadrada média (RMS).
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Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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Cinemática cervical durante a elevação do braço e tarefas dinâmicas de tocar instrumentos
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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O movimento tridimensional da coluna cervical será medido utilizando o sistema de rastreamento eletromagnético VIPER durante a elevação do braço e tarefas dinâmicas de execução instrumental.
Os dados serão expressos em graus.
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Até à conclusão do estudo, uma média de 1 hora
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Força muscular do ombro
Prazo: Imediatamente durante a experiência
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A força muscular isométrica dos músculos trapézio superior/inferior e serrátil anterior será avaliada com um dinamómetro manual (MicroFET2).
Os dados serão expressos em quilogramas (kg).
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Imediatamente durante a experiência
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Mobilidade cervical e do ombro
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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A amplitude de movimento cervical (flexão, extensão, flexão lateral, rotação) será medida usando CROM.
A amplitude de movimento do ombro será medida usando inclinómetro.
Os dados serão expressos em graus (°).
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Imediatamente durante o experimento
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Teste de comprimento muscular do ombro
Prazo: Imediatamente durante a experiência
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O comprimento em repouso dos músculos peitoral menor e elevador da escápula será medido com uma fita métrica e um paquímetro.
O índice do peitoral menor (PMI) e o índice do elevador da escápula (LSI) serão calculados e expressos em percentagem (%).
A flexibilidade do peitoral maior será avaliada em decúbito dorsal através da capacidade de apoiar o ombro posterior plano na mesa (aprovado/reprovado).
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Imediatamente durante a experiência
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Ângulos Posturais (CVA e FSA)
Prazo: Imediatamente durante o experimento
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O ângulo craniovertebral (CVA) e o ângulo de ombro anterior (FSA) serão medidos utilizando fotografia digital para avaliar a postura estática da cabeça e dos ombros.
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Imediatamente durante o experimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCU114204AE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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