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Cinématique et Activation Musculaire de l'Omoplate chez les Joueurs d'Instruments à Cordes Supérieurs Souffrant de Douleurs Cervicales

11 mai 2026 mis à jour par: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Cinématique et Activation Musculaire de la Scapula chez les Joueurs de Cordes Supérieures Souffrant de Douleurs Cervicales

Cette étude analysera et comparera la cinématique scapulaire et les schémas d'activation musculaire entre les musiciens à cordes supérieurs avec et sans douleurs cervicales lors des tâches d'élévation du bras et de jeu (cordes à vide, gammes, pièces musicales), fournissant des informations pour les programmes d'entraînement à la performance et de rééducation afin de réduire les troubles musculo-squelettiques liés au jeu.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants à l'étude seront des musiciens de la famille des cordes supérieures droitiers (violonistes et altistes) âgés de 18 ans et plus. Les participants doivent avoir au moins 5 ans d'expérience de jeu et pratiquer plus de 6 heures par semaine.

Groupe avec douleur cervicale : douleur cervicale non spécifique (entre la ligne nuchale supérieure et T1) durant au moins 2 semaines avec NRS ≥3.

Groupe témoin sain : aucun antécédent de douleur cervicale/épaule au cours de l'année écoulée, appariés pour l'âge, le sexe, la latéralité, l'expérience de jeu (>5 ans) et les heures de pratique (>6 heures/semaine).

L'étude implique une élévation du bras (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) ; un jeu en corde à vide (à 60-120 bpm) ; une gamme de la majeur (à 60-120 bpm) ; une gamme de mi majeur (à 60-120 bpm) ; et le Csárdás de Vittorio Monti.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taïwan, 112
        • Recrutement
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

musiciens de cordes supérieurs

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥ 18 ans.
  • Avoir au moins 5 ans d'expérience de jeu d'instrument à cordes et pratiquer plus de 6 heures par semaine.
  • Pour le groupe avec douleur cervicale : Présenter une douleur cervicale non spécifique depuis au moins 2 semaines, localisée entre la ligne nuchale supérieure et l'apophyse épineuse de T1, avec une intensité de douleur d'au moins 3 sur l'échelle d'évaluation numérique (EEN ≥ 3).
  • Pour le groupe témoin sain : Ne pas avoir d'antécédents de douleur cervicale ou scapulaire au cours de l'année écoulée (apparié au groupe avec douleur cervicale selon l'âge, le sexe et la latéralité).

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie ou de fracture cervicale ou scapulaire.
  • Présenter une douleur sous le coude avec une intensité d'au moins 3 (EEN ≥ 3).
  • Antécédents diagnostiqués de problèmes structuraux de la colonne cervicale, tels que hernie discale cervicale (HIVD), spondylose cervicale ou spondylolisthésis.
  • Réponse positive à l'un des 5 tests de dépistage cervical suivants : test de distraction cervicale, test de Spurling, test de Valsalva, test de stress du ligament alaire en rotation ou test de Sharp-Purser.
  • Troubles neurologiques quelconques.
  • Grossesse pendant la période de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
musiciens de cordes supérieurs (groupe sain)
musiciens d'instruments à cordes supérieurs sans douleur cervicale non spécifique
Dispositif: système de capture de mouvement, électromyographie de surface
Élévation du bras (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), jeu en cordes à vide, pratique de gammes et interprétation de pièces musicales
musiciens supérieurs (groupe douleur cervicale)
musiciens de cordes supérieures avec douleur cervicale non spécifique
Dispositif: système de capture de mouvement, électromyographie de surface
Élévation du bras (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), jeu en cordes à vide, pratique de gammes et interprétation de pièces musicales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation des muscles scapulaires pendant l'élévation du bras et les tâches dynamiques de jeu instrumental.
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Les niveaux d'activation musculaire du trapèze supérieur, du trapèze inférieur et du serratus anterior seront mesurés à l'aide de l'électromyographie de surface (sEMG) lors de l'élévation du bras (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) et des tâches dynamiques de jeu d'instrument. Les données seront normalisées par rapport à la contraction isométrique volontaire maximale (%MVIC) et exprimées sous forme d'amplitude quadratique moyenne (RMS).
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Cinématique scapulaire pendant l'élévation du bras et les tâches dynamiques de jeu d'instrument
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
L'orientation scapulaire tridimensionnelle (rotation vers le haut/vers le bas, rotation interne/externe, inclinaison antérieure/postérieure) sera mesurée à l'aide d'un système de suivi électromagnétique pendant l'élévation du bras (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) et lors de tâches dynamiques de jeu instrumental. Les données seront exprimées en degrés.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation des muscles cervicaux lors de l'élévation du bras et des tâches dynamiques de jeu d'instrument
Délai: : Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Les niveaux d'activation musculaire du sterno-cléido-mastoïdien (SCM) et des extenseurs cervicaux (CE) seront mesurés à l'aide de l'électromyographie de surface (sEMG) pendant l'élévation du bras et les tâches dynamiques de jeu d'instrument.
Les données seront normalisées par rapport à la contraction isométrique volontaire maximale (%MVIC) et exprimées sous forme d'amplitude quadratique moyenne (RMS).
: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Cinématique cervicale durant l'élévation du bras et les tâches dynamiques de jeu d'instrument
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Le mouvement tridimensionnel de la colonne cervicale sera mesuré à l'aide du système de suivi électromagnétique VIPER pendant l'élévation du bras et les tâches dynamiques de jeu d'instrument. Les données seront exprimées en degrés.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 heure
Force musculaire de l'épaule
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La force musculaire isométrique des muscles trapèzes supérieur/inférieur et dentelé antérieur sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif (MicroFET2). Les données seront exprimées en kilogrammes (kg).
Immédiatement pendant l'expérience
Mobilité cervicale et scapulaire
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
L'amplitude articulaire cervicale (flexion, extension, flexion latérale, rotation) sera mesurée à l'aide du CROM. L'amplitude articulaire de l'épaule sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre. Les données seront exprimées en degrés (°).
Immédiatement pendant l'expérience
Test de longueur musculaire de l'épaule
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
La longueur au repos des muscles petit pectoral et élévateur de la scapula sera mesurée à l'aide d'un mètre ruban et d'un pied à coulisse. L'indice du petit pectoral (PMI) et l'indice de l'élévateur de la scapula (LSI) seront calculés et exprimés en pourcentages (%). La souplesse du grand pectoral sera évaluée en décubitus dorsal via la capacité à reposer l'épaule postérieure à plat sur la table (réussi/échec).
Immédiatement pendant l'expérience
Angles Posturaux (CVA et FSA)
Délai: Immédiatement pendant l'expérience
L'angle craniovertébral (CVA) et l'angle d'épaule antérieur (FSA) seront mesurés à l'aide de la photographie numérique pour évaluer la posture statique de la tête et des épaules.
Immédiatement pendant l'expérience

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Yang Ming Chiao Tung University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NYCU114204AE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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