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Cinematica e Attivazione Muscolare della Scapola in Musicisti di Archi Superiori con Dolore Cervicale

11 maggio 2026 aggiornato da: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Cinematica e Attivazione Muscolare della Scapola nei Musicisti di Archi Superiori con Dolore al Collo

Questo studio analizzerà e confronterà la cinematica scapolare e i pattern di attivazione muscolare tra musicisti di strumenti ad arco con e senza dolore al collo durante l'elevazione del braccio e le attività di esecuzione (corde libere, scale, brani musicali), fornendo indicazioni per programmi di allenamento performativo e di riabilitazione per ridurre i disturbi muscoloscheletrici correlati all'esecuzione musicale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti allo studio saranno musicisti destrimani di strumenti ad arco superiore (violinisti e violisti) di età pari o superiore a 18 anni. I partecipanti devono avere almeno 5 anni di esperienza di suonare e praticare più di 6 ore alla settimana.

Gruppo con dolore al collo: dolore al collo aspecifico (tra la linea nucale superiore e T1) della durata di almeno 2 settimane con NRS ≥3.

Gruppo di controllo sano: nessuna storia di dolore al collo/spalla nell'ultimo anno, abbinati per età, sesso, mano dominante, esperienza di suonare (>5 anni) e ore di pratica (>6 ore/settimana).

Lo studio prevede l'elevazione del braccio (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); suonare a corde vuote (a 60-120 bpm); scala di La maggiore (a 60-120 bpm); scala di Mi maggiore (a 60-120 bpm); e la Csárdás di Vittorio Monti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
        • Reclutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

musicisti di strumenti ad arco

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni.
  • Avere almeno 5 anni di esperienza nel suonare strumenti a corda e praticare per più di 6 ore alla settimana.
  • Per il gruppo con dolore al collo: Sperimentare dolore al collo non specifico per almeno 2 settimane, con dolore localizzato tra la linea nucale superiore e il processo spinoso di T1, e un'intensità del dolore di almeno 3 sulla Scala di Valutazione Numerica (NRS ≥ 3).
  • Per il gruppo di controllo sano: Non avere una storia di dolore al collo o alla spalla nell'ultimo anno (abbinato al gruppo con dolore al collo per età, genere e lateralità).

Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi intervento chirurgico o frattura al collo o alla spalla.
  • Sperimentare dolore sotto il gomito con un'intensità di almeno 3 (NRS ≥ 3).
  • Storia diagnosticata di qualsiasi problema strutturale della colonna cervicale, come ernia del disco intervertebrale (HIVD), spondilosi cervicale o spondilolistesi.
  • Risposta positiva a uno qualsiasi dei seguenti 5 test di screening della colonna cervicale: test di distrazione cervicale, test di Spurling, test di Valsalva, test di stress del legamento alare rotazionale o test di Sharp-Purser.
  • Qualsiasi disturbo neurologico.
  • Gravidanza durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
musicisti di strumenti ad arco (gruppo sano)
musicisti di strumenti ad arco senza dolore al collo aspecifico
Dispositivo: sistema di motion capture, elettromiografia di superficie
Elevazione del braccio (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), esecuzione di corde aperte, pratica di scale ed esecuzione di brani musicali
musicisti di strumenti ad arco (gruppo dolore al collo)
musicisti di strumenti a corda superiori con dolore cervicale aspecifico
Dispositivo: sistema di motion capture, elettromiografia di superficie
Elevazione del braccio (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), esecuzione di corde aperte, pratica di scale ed esecuzione di brani musicali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione dei muscoli scapolari durante l'elevazione del braccio e attività dinamiche di suonare strumenti.
Lasso di tempo: Dalla conclusione dello studio, una media di 1 ora
I livelli di attivazione muscolare del trapezio superiore, trapezio inferiore e dentato anteriore saranno misurati mediante elettromiografia di superficie (sEMG) durante l'elevazione del braccio (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) e compiti dinamici di suonare strumenti. I dati saranno normalizzati rispetto alla massima contrazione isometrica volontaria (%MVIC) ed espressi come ampiezza della media quadratica (RMS).
Dalla conclusione dello studio, una media di 1 ora
Cinematica scapolare durante l'elevazione del braccio e attività dinamiche di suonare strumenti
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 ora
L'orientamento tridimensionale della scapola (rotazione verso l'alto/basso, rotazione interna/esterna, inclinazione anteriore/posteriore) verrà misurato utilizzando un sistema di tracciamento elettromagnetico durante l'elevazione del braccio (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) e durante compiti dinamici di suonare strumenti. I dati saranno espressi in gradi.
Fino al completamento dello studio, in media 1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione dei muscoli cervicali durante l'elevazione del braccio e compiti dinamici di suonare strumenti
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, in media 1 ora
I livelli di attivazione muscolare dello sternocleidomastoideo (SCM) e degli estensori cervicali (CE) saranno misurati utilizzando l'elettromiografia di superficie (sEMG) durante l'elevazione del braccio e compiti dinamici di suonare strumenti. I dati saranno normalizzati alla contrazione isometrica volontaria massima (%MVIC) ed espressi come ampiezza della radice quadrata media (RMS).
Per tutta la durata dello studio, in media 1 ora
Cinematica cervicale durante l'elevazione del braccio e compiti dinamici di esecuzione strumentale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 ora
Il movimento tridimensionale della colonna cervicale sarà misurato utilizzando il sistema di tracciamento elettromagnetico VIPER durante l'elevazione del braccio e i compiti dinamici di suonare strumenti. I dati saranno espressi in gradi.
Fino al completamento dello studio, in media 1 ora
Forza muscolare della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
La forza muscolare isometrica dei muscoli trapezio superiore/inferiore e del muscolo dentato anteriore sarà valutata utilizzando un dinamometro portatile (MicroFET2). I dati saranno espressi in chilogrammi (kg).
Immediatamente durante l'esperimento
Mobilità cervicale e della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
Il range di movimento cervicale (flessione, estensione, flessione laterale, rotazione) verrà misurato utilizzando il CROM. Il range di movimento della spalla verrà misurato utilizzando un inclinometro. I dati saranno espressi in gradi (°).
Immediatamente durante l'esperimento
Test di lunghezza muscolare della spalla
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
La lunghezza a riposo dei muscoli piccolo pettorale ed elevatore della scapola verrà misurata utilizzando un metro a nastro e un calibro a corsoio. L'indice del piccolo pettorale (PMI) e l'indice dell'elevatore della scapola (LSI) verranno calcolati ed espressi in percentuale (%). La flessibilità del grande pettorale valutata in posizione supina tramite la capacità di appoggiare completamente la spalla posteriore sul tavolo (pass/fail).
Immediatamente durante l'esperimento
Angoli Posturali (CVA e FSA)
Lasso di tempo: Immediatamente durante l'esperimento
L'angolo craniovertebrale (CVA) e l'angolo della spalla anteriore (FSA) saranno misurati utilizzando la fotografia digitale per valutare la postura statica della testa e delle spalle.
Immediatamente durante l'esperimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Investigatori

  • Investigatore principale: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NYCU114204AE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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