Kinematica en spieractivatie van het schouderblad bij strijkers met nekpijn
11 mei 2026 bijgewerkt door: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Kinematica en spieractivatie van de scapula bij strijkers met nekpijn
Deze studie zal de scapulaire kinematica en spieractiveringspatronen analyseren en vergelijken tussen strijkers met en zonder nekpijn tijdens armelevatie en speeltaken (open snaren, toonladders, muziekstukken), wat inzichten biedt voor prestatietraining en revalidatieprogramma's om speelgerelateerde musculoskeletale aandoeningen te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De deelnemers aan het onderzoek zullen rechtshandige strijkers (violisten en altviolisten) zijn van 18 jaar en ouder. Deelnemers moeten minstens 5 jaar speelervaring hebben en meer dan 6 uur per week oefenen.
Neckpijn groep: aspecifieke nekpijn (tussen de superieure nuchale lijn en T1) die minstens 2 weken aanhoudt met NRS ≥3.
Gezonde controlegroep: geen nek-/schouderpijn in het afgelopen jaar, gematcht op leeftijd, geslacht, handvoorkeur, speelervaring (>5 jaar) en oefenuur (>6 uur/week).
Het onderzoek omvat armelevatie (0°, 30°, 60°, 90°, 120°); open snaar spelen (op 60-120 bpm); A-majeur toonladder (op 60-120 bpm); E-majeur toonladder (op 60-120 bpm); en Vittorio Monti's Csárdás.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: YIN-LIANG LIN, PhD
- Telefoonnummer: +886-2-28267288
- E-mail: yllin1020@nycu.edu.tw
Studie Contact Back-up
- Naam: HSUAN-I SU, MS
- E-mail: pt313262019.be13@nycu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 112
- Werving
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
bovenste snaarinstrumenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar.
- Minstens 5 jaar ervaring met het bespelen van een strijkinstrument en meer dan 6 uur per week oefenen.
- Voor de nekpijngroep: Minstens 2 weken niet-specifieke nekpijn hebben, met pijn gelokaliseerd tussen de bovenste nuchale lijn en het T1-dornuitsteeksel, en een pijnintensiteit van minimaal 3 op de Numerieke Beoordelingsschaal (NRS ≥ 3).
- Voor de gezonde controlegroep: Geen voorgeschiedenis van nek- of schouderpijn in het afgelopen jaar (gematcht met de nekpijngroep op leeftijd, geslacht en handvoorkeur).
Exclusiecriteria:
- Voorgeschiedenis van nek- of schouderoperaties of fracturen.
- Pijn onder de elleboog met een intensiteit van minimaal 3 (NRS ≥ 3).
- Gediagnosticeerde voorgeschiedenis van structurele cervicale wervelkolomproblemen, zoals hernia van de tussenwervelschijf (HIVD), cervicale spondylose of spondylolisthesis.
- Positieve respons op een van de volgende 5 cervicale wervelkolomscreeningtesten: cervicale distractietest, Spurling-test, Valsalva-test, rotatorische alaire ligamentstresstest of Sharp-Purser-test.
- Neurologische aandoeningen.
- Zwangerschap tijdens de studieperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
bovenste snaarmusici (gezonde groep)
bovenste snaarinstrumentmusici zonder aspecifieke nekpijn
|
Armheffing (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), open snaren spelen, toonladders oefenen en muziekstuk uitvoeren
|
|
bovenste snaarmusici (nekpijn groep)
hooggeplaatste strijkers met aspecifieke nekpijn
|
Armheffing (0°, 30°, 60°, 90°, 120°), open snaren spelen, toonladders oefenen en muziekstuk uitvoeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Activatie van de schouderspieren tijdens armverheffing en dynamische instrumentbespelende taken.
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
De spieractivatieniveaus van de bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior worden gemeten met behulp van oppervlakte-elektromyografie (sEMG) tijdens armheffing (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) en dynamische instrumentbespeeltaken.
De gegevens worden genormaliseerd naar de maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC) en uitgedrukt als root mean square (RMS)-amplitude.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
|
Scapulaire kinematica tijdens armelevatie en dynamische instrumentbespeeltaken
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
De driedimensionale scapulaire oriëntatie (opwaartse/neerwaartse rotatie, interne/externe rotatie, anterieure/posterieure kanteling) zal worden gemeten met een elektromagnetisch volgsysteem tijdens armheffing (0°, 30°, 60°, 90°, 120°) en dynamische instrumentbespeeltaken.
De gegevens worden uitgedrukt in graden.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale spieractivatie tijdens armverheffing en dynamische instrumentbespelende taken
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode, gemiddeld 1 uur
|
De spieractivatieniveaus van de sternocleidomastoideus (SCM) en cervicale extensoren (CE) worden gemeten met behulp van oppervlakte-elektromyografie (sEMG) tijdens armheffing en dynamische instrumentbespelingstaken.
De gegevens worden genormaliseerd tot de maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC) en uitgedrukt als root mean square (RMS)-amplitude.
|
Gedurende de onderzoeksperiode, gemiddeld 1 uur
|
|
Cervicale kinematica tijdens armelevatie en dynamische instrumentbespelende taken
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
De driedimensionale beweging van de cervicale wervelkolom wordt gemeten met het VIPER elektromagnetische volgsysteem tijdens armverheffing en dynamische instrumentbespelende taken.
De gegevens worden uitgedrukt in graden.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 1 uur
|
|
Schouder spierkracht
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
De isometrische spierkracht van de bovenste/onderste trapezius en de musculus serratus anterior wordt geëvalueerd met een handdynamometer (MicroFET2).
De gegevens worden uitgedrukt in kilogram (kg).
|
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
|
Cervicale en schouder mobiliteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
cervical range of motion (flexie, extensie, lateroflexie, rotatie) wordt gemeten met CROM.
Schouder range of motion wordt gemeten met inclinometer.
Data wordt uitgedrukt in graden (°).
|
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
|
Test voor de lengte van de schouderspieren
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
De rustlengte van de musculus pectoralis minor en musculus levator scapulae wordt gemeten met een meetlint en een schuifmaat.
De pectoralis minor-index (PMI) en levator scapulae-index (LSI) worden berekend en uitgedrukt in percentages (%).
De flexibiliteit van de musculus pectoralis major wordt beoordeeld in rugligging via het vermogen om de achterkant van de schouder vlak op de tafel te laten rusten (geslaagd/niet geslaagd).
|
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
|
Posturale Hoeken (CVA en FSA)
Tijdsspanne: Onmiddellijk tijdens het experiment
|
De craniovertebrale hoek (CVA) en de voorwaartse schouderhoek (FSA) worden gemeten met behulp van digitale fotografie om de statische hoofd- en schouderhouding te beoordelen.
|
Onmiddellijk tijdens het experiment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: YIN-LIANG LIN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NYCU114204AE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .