Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmebaseret akutbehandling for ældre personer igangsat af akutberedskabet - en retrospektiv observation af effekter på sundhedsudnyttelse og dødelighed

10. marts 2026 opdateret af: Vastra Gotaland Region

Hjemmebaseret akutbehandling til ældre personer påbegyndt af akutlæge- og ambulanceberedskabet – en retrospektiv observation af effekter på sundhedsydelsesforbrug og dødelighed

Denne observationsstudie har til formål at undersøge resultaterne af hjemmebaseret akut behandling leveret af et mobilt sundhedsteam hos personer på 75 år og derover efter en episode med akut sygdom.

Studiet vil vurdere, om hjemmebaseret akut behandling igangsat af den akutte medicinske udrykningscentral eller ambulanceydelser ikke er ringere end akutmodtagelsens behandling med hensyn til plejebehov og dødelighed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige
        • Sahlgrenska University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af personer på 75 år og derover med en akut sygdom, som kontakter alarmcentralen (112) og vurderes af Akutmedicinsk Koordineringscenter eller ambulancetjenester, og som efterfølgende modtager enten hjemmebaseret akutbehandling fra et mobil sundhedsteam eller behandling på skadestuen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kontakt med alarmnummeret (112), efterfulgt af enten en telefonvurdering fra Akutmedicinsk Koordineringscenter eller en hjemmebesøgsvurdering af en ambulancesygeplejerske
  • Hjemmebaseret akutbehandling en hverdag mellem kl. 8 - 16
  • Skadestuebehandling hverdag aften kl. 16 - 8 eller weekender
  • Registreret bopæl i en af kommunerne Göteborg, Mölndal, Partille eller Härryda

Eksklusionskriterier:

  • Umiddelbare tilstande, der kræver hospitalsbehandling
  • Behandling på skadestuen eller af et mobilt almenpraksisteam, der finder sted mere end 24 timer efter vurdering fra Akutmedicinsk Koordineringscenter eller ambulancetjenester
  • Personer, der allerede er blevet vurderet af en læge og/eller har en skriftlig henvisning til skadestuen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutpleje i hjemmet
Andet: Type of behandlingsforløb
Hjemmebaseret akutpleje fra et mobilt sundhedsteam
Akutafdelingens behandling
Andet: Type of behandlingsforløb
Hjemmebaseret akutpleje fra et mobilt sundhedsteam

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Behov for hospitalsbaseret pleje
Tidsramme: inden for 30 dage
inden for 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Samarbejdspartnere

Göteborg University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSVT_OSA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive offentliggjort på grund af privatlivs- og juridiske begrænsninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type of behandlingsforløb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner