Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Domowa opieka ostra dla osób starszych inicjowana przez służby ratownictwa medycznego i karetki pogotowia – retrospektywna obserwacja wpływu na wykorzystanie opieki zdrowotnej i śmiertelność

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Vastra Gotaland Region

Domowa opieka ostrych przypadków dla osób starszych inicjowana przez służby ratownictwa medycznego i karetki pogotowia – retrospektywna obserwacja wpływu na wykorzystanie opieki zdrowotnej i śmiertelność

To badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie wyników domowej opieki ostrej prowadzonej przez mobilny zespół opieki zdrowotnej u osób w wieku 75 lat i starszych po epizodzie ostrej choroby.

Badanie oceni, czy domowa opieka ostra zainicjowana przez centrum dyspozytorskie służb ratowniczych lub służby karetkowe jest niegorsza od opieki na oddziale ratunkowym pod względem potrzeb opiekuńczych i śmiertelności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Gothenburg, Szwecja
        • Sahlgrenska University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania składa się z osób w wieku 75 lat i starszych z ostrą chorobą, które kontaktują się z numerem alarmowym (112) i są oceniane przez Centrum Dyspozycji Medycznej Pogotowia Ratunkowego lub służby karetki pogotowia, a które następnie otrzymują albo domową opiekę ostrych stanów od mobilnego zespołu opieki zdrowotnej, albo opiekę na oddziale ratunkowym.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kontakt z numerem alarmowym (112), po którym następuje ocena telefoniczna przez Centrum Dyspozycyjne Pogotowia Ratunkowego lub ocena w domu przez pielęgniarkę karetki
  • Opieka domowa w nagłych przypadkach w dzień powszedni między godziną 8:00 a 16:00
  • Opieka na oddziale ratunkowym w nocy w dni powszednie od 16:00 do 8:00 lub w weekendy
  • Zameldowanie w jednej z gmin: Göteborg, Mölndal, Partille lub Härryda

Kryteria wyłączenia:

  • Natychmiastowe stany wymagające opieki szpitalnej
  • Opieka na oddziale ratunkowym lub przez mobilny zespół podstawowej opieki zdrowotnej, która ma miejsce ponad 24 godziny po ocenie przez Centrum Dyspozycyjne Pogotowia Ratunkowego lub służby karetkowe
  • Osoby, które zostały już ocenione przez lekarza i/lub mają pisemne skierowanie na oddział ratunkowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opieka ostrym w warunkach domowych
Inny: Typ ścieżki opieki
Opieka ostrym w domu świadczona przez mobilny zespół opieki zdrowotnej
Opieka na oddziale ratunkowym
Inny: Typ ścieżki opieki
Opieka ostrym w domu świadczona przez mobilny zespół opieki zdrowotnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Potrzeba opieki szpitalnej
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni
w ciągu 30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Współpracownicy

Göteborg University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NSVT_OSA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie zostaną udostępnione publicznie ze względu na ograniczenia związane z prywatnością i przepisami prawnymi.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Typ ścieżki opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj