Hemmabaserad akutvård för äldre personer initierad av ambulans- och sjukvårdspersonal - en retrospektiv observation av effekter på sjukvårdsutnyttjande och dödlighet
25 augusti 2026 uppdaterad av: Vastra Gotaland Region
Hemvårdsbaserad akutvård för äldre personer som initieras av ambulans- och akutsjukvårdstjänster - en retrospektiv observation av effekter på sjukvårdsutnyttjande och dödlighet
Denna observationsstudie syftar till att undersöka resultaten av hembaserad akutsjukvård som levereras av ett mobilt vårdteam hos personer i åldern 75 år och äldre efter en episod av akut sjukdom.
Studien kommer att bedöma om hembaserad akutsjukvård som initieras av larmcentralen eller ambulanssjukvården är icke-underlägsen jämfört med akutmottagningens vård när det gäller vårdbehov och dödlighet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gothenburg, Sverige, 41316
- Rekrytering
- Sahlgrenska University Hospital
-
Kontakt:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Telefonnummer: 0046706634092
- E-post: emma.vasell@vgregion.se
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av personer i åldern 75 år och äldre med en akut sjukdom som kontaktar akutnumret (112) och bedöms av Akutsjukvårdscentralen eller ambulanssjukvården, och som därefter får antingen hemmabaserad akutvård från ett mobilt vårdteam eller vård på akutmottagningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kontakt med larmnummer (112), följt av antingen en telefonbedömning av SOS Alarm eller en hembesök av ambulanssjuksköterska
- Akut hemvård en vardag mellan kl 08.00 - 16.00
- Akutmottagningsvård vardagskväll kl 16.00 - 08.00 eller helger
- Folkbokförd i någon av kommunerna Göteborg, Mölndal, Partille eller Härryda
Exklusionskriterier:
- Omedelbara tillstånd som kräver sjukhusvård
- Vård på akutmottagningen eller av mobilt primärvårdsteam som inträffar mer än 24 timmar efter bedömning av SOS Alarm eller ambulans
- Personer som redan har bedömts av läkare och/eller har en skriftlig remiss till akutmottagningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hemvård i akut skede
|
Hembaserad akutvård från ett mobilt vårdteam
|
|
Akutmottagningsvård
|
Hembaserad akutvård från ett mobilt vårdteam
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Behov av sjukhusbaserad vård
Tidsram: inom 30 dagar
|
inom 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NSVT_OSA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att göras offentligt tillgängliga på grund av integritets- och juridiska begränsningar.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .