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Assistenza Acuta Domiciliare per Anziani Avviata dai Servizi di Emergenza Medica e Ambulanza - un'Osservazione Retrospettiva degli Effetti sull'Utilizzo dell'Assistenza Sanitaria e sulla Mortalità

10 marzo 2026 aggiornato da: Vastra Gotaland Region

Assistenza Acuta Domiciliare per Anziani Avviata dai Servizi di Emergenza Medica e Ambulanza - un'osservazione Retrospettiva sugli Effetti sull'Utilizzo dell'Assistenza Sanitaria e sulla Mortalità

Questo studio osservazionale mira a esaminare gli esiti dell'assistenza acuta domiciliare fornita da un team sanitario mobile in persone di 75 anni e oltre a seguito di un episodio di malattia acuta.

Lo studio valuterà se l'assistenza acuta domiciliare avviata dal centro di emergenza sanitaria o dai servizi di ambulanza non sia inferiore all'assistenza del dipartimento di emergenza per quanto riguarda le esigenze di cura e la mortalità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Gothenburg, Svezia
        • Sahlgrenska University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da persone di età pari o superiore a 75 anni con una malattia acuta che contattano il numero di emergenza (112) e vengono valutate dal Centro di Emergenza Sanitaria o dai servizi di ambulanza, e che successivamente ricevono assistenza acuta domiciliare da un team sanitario mobile o assistenza presso il pronto soccorso.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Contatto con il numero di emergenza (112), seguito da una valutazione telefonica da parte del Centro di Emergenza Medica o da una valutazione a domicilio da parte di un infermiere di ambulanza
  • Cure acute domiciliari in un giorno feriale tra le 8:00 e le 16:00
  • Cure presso il pronto soccorso in una notte feriale tra le 16:00 e le 8:00 o nei fine settimana
  • Residenza registrata in uno dei comuni di Göteborg, Mölndal, Partille o Härryda

Criteri di esclusione:

  • Condizioni immediate che richiedono cure ospedaliere
  • Cure presso il pronto soccorso o da parte di un team di assistenza primaria mobile che si verificano più di 24 ore dopo la valutazione da parte del Centro di Emergenza Medica o dei servizi di ambulanza
  • Individui che sono già stati valutati da un medico e/o hanno un rinvio scritto al pronto soccorso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Assistenza acuta domiciliare
Altro: Tipo di percorso assistenziale
Assistenza sanitaria domiciliare acuta da un team sanitario mobile
Assistenza al pronto soccorso
Altro: Tipo di percorso assistenziale
Assistenza sanitaria domiciliare acuta da un team sanitario mobile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Necessità di cure ospedaliere
Lasso di tempo: entro 30 giorni
entro 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Collaboratori

Göteborg University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NSVT_OSA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno resi pubblicamente disponibili a causa di restrizioni legali e di privacy.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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