Cuidados Agudos Domiciliários para Idosos Iniciados pelos Serviços de Emergência Médica e Ambulâncias - uma Observação Retrospetiva dos Efeitos na Utilização de Cuidados de Saúde e Mortalidade
25 de agosto de 2026 atualizado por: Vastra Gotaland Region
Cuidados Agudos Domiciliários para Idosos Iniciados pelos Serviços de Emergência Médica e Ambulâncias - uma Observação Retrospetiva dos Efeitos na Utilização de Cuidados de Saúde e na Mortalidade
Este estudo observacional visa examinar os resultados dos cuidados agudos domiciliários prestados por uma equipa móvel de saúde em pessoas com 75 anos ou mais após um episódio de doença aguda.
O estudo avaliará se os cuidados agudos domiciliários iniciados pelo centro de despacho médico de emergência ou pelos serviços de ambulância não são inferiores aos cuidados do serviço de urgência no que diz respeito às necessidades de cuidados e à mortalidade.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gothenburg, Suécia, 41316
- Recrutamento
- Sahlgrenska University Hospital
-
Contato:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Número de telefone: 0046706634092
- E-mail: emma.vasell@vgregion.se
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em pessoas com 75 anos ou mais com uma doença aguda que contactam o número de emergência (112) e são avaliadas pelo Centro de Despacho Médico de Emergência ou serviços de ambulância, e que subsequentemente recebem cuidados agudos domiciliários de uma equipa de saúde móvel ou cuidados no serviço de urgência.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Contacto com o número de emergência (112), seguido de uma avaliação telefónica pelo Centro de Despacho Médico de Emergência ou de uma avaliação presencial por um enfermeiro de ambulância
- Cuidados agudos em casa num dia útil entre as 8h e as 16h
- Cuidados no serviço de urgência em noites de dia útil das 16h às 8h ou fins-de-semana
- Residência registada num dos municípios de Gotemburgo, Mölndal, Partille ou Härryda
Critérios de Exclusão:
- Condições imediatas que exijam cuidados hospitalares
- Cuidados no serviço de urgência ou por uma equipa de cuidados primários móveis que ocorram mais de 24 horas após a avaliação pelo Centro de Despacho Médico de Emergência ou pelos serviços de ambulância
- Indivíduos que já tenham sido avaliados por um médico e/ou tenham um encaminhamento escrito para o serviço de urgência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cuidados agudos domiciliários
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Cuidados agudos em casa por uma equipa móvel de saúde
|
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Cuidados no serviço de urgência
|
Cuidados agudos em casa por uma equipa móvel de saúde
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Necessidade de cuidados baseados no hospital
Prazo: dentro de 30 dias
|
dentro de 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NSVT_OSA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão disponibilizados publicamente devido a restrições de privacidade e legais.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .