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Häusliche Akutversorgung für ältere Personen, eingeleitet durch den Rettungsdienst - eine retrospektive Beobachtung der Auswirkungen auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen und die Mortalität

10. März 2026 aktualisiert von: Vastra Gotaland Region

Häusliche Akutversorgung für ältere Personen, initiiert durch den Rettungs- und Ambulanzdienst – eine retrospektive Beobachtung der Auswirkungen auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen und die Sterblichkeit

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Ergebnisse der zu Hause erbrachten Akutversorgung durch ein mobiles Gesundheitsteam bei Personen ab 75 Jahren nach einer akuten Erkrankung zu untersuchen.

Die Studie wird bewerten, ob die durch die Notrufzentrale oder den Rettungsdienst eingeleitete häusliche Akutversorgung hinsichtlich Versorgungsbedarf und Sterblichkeit der Notaufnahmeversorgung nicht unterlegen ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Gothenburg, Schweden
        • Sahlgrenska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen im Alter von 75 Jahren und älter mit einer akuten Erkrankung, die die Notrufnummer (112) anrufen und von der Notrufzentrale oder dem Rettungsdienst beurteilt werden und die anschließend entweder eine häusliche Akutversorgung durch ein mobiles Gesundheitsteam oder eine Versorgung in der Notaufnahme erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kontakt mit der Notrufnummer (112), gefolgt von einer telefonischen Bewertung durch die Notrufzentrale oder einer Hausbesuchsbewertung durch einen Rettungsdienst-Krankenpfleger
  • Akutversorgung zu Hause an einem Wochentag zwischen 8 und 16 Uhr
  • Notaufnahmeversorgung an einem Wochenabend von 16 bis 8 Uhr oder am Wochenende
  • Gemeldeter Wohnsitz in einer der Gemeinden Göteborg, Mölndal, Partille oder Härryda

Ausschlusskriterien:

  • Unmittelbare Zustände, die eine Krankenhausbehandlung erfordern
  • Versorgung in der Notaufnahme oder durch ein mobiles Primärversorgungsteam, die mehr als 24 Stunden nach der Bewertung durch die Notrufzentrale oder Rettungsdienste erfolgt
  • Personen, die bereits von einem Arzt bewertet wurden und/oder eine schriftliche Überweisung an die Notaufnahme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Akutversorgung im häuslichen Umfeld
Sonstiges: Art des Versorgungspfads
Häusliche Akutversorgung durch ein mobiles Gesundheitsteam
Notaufnahmeversorgung
Sonstiges: Art des Versorgungspfads
Häusliche Akutversorgung durch ein mobiles Gesundheitsteam

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bedarf an stationärer Versorgung
Zeitfenster: innerhalb von 30 Tagen
innerhalb von 30 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sterblichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vastra Gotaland Region

Mitarbeiter

Göteborg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSVT_OSA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten werden aufgrund von Datenschutz- und rechtlichen Einschränkungen nicht öffentlich zugänglich gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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