Soins Aigus à Domicile pour les Personnes Âgées Initiés par les Services Médicaux d'Urgence et Ambulanciers - une Observation Rétrospective des Effets sur l'Utilisation des Soins de Santé et la Mortalité
25 août 2026 mis à jour par: Vastra Gotaland Region
Soins aigus à domicile pour les personnes âgées initiés par les services médicaux d'urgence et d'ambulance - une observation rétrospective des effets sur l'utilisation des soins de santé et la mortalité
Cette étude observationnelle vise à examiner les résultats des soins aigus à domicile dispensés par une équipe mobile de soins de santé chez les personnes âgées de 75 ans et plus suite à un épisode de maladie aiguë.
L'étude évaluera si les soins aigus à domicile initiés par le centre de régulation médicale ou les services d'ambulance sont non inférieurs aux soins aux urgences en ce qui concerne les besoins en soins et la mortalité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gothenburg, Suède, 41316
- Recrutement
- Sahlgrenska University Hospital
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Contact:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Numéro de téléphone: 0046706634092
- E-mail: emma.vasell@vgregion.se
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude comprend des personnes âgées de 75 ans et plus souffrant d'une maladie aiguë qui contactent le numéro d'urgence (112) et sont évaluées par le centre de répartition des urgences médicales ou les services d'ambulance, et qui reçoivent ensuite soit des soins aigus à domicile par une équipe mobile de soins de santé, soit des soins au service des urgences.
La description
Critères d'inclusion :
- Contact avec le numéro d'urgence (112), suivi soit d'une évaluation téléphonique par le Centre de Dispatching Médical d'Urgence, soit d'une évaluation à domicile par un infirmier d'ambulance
- Soins aigus à domicile un jour de semaine entre 8 h et 16 h
- Soins aux urgences en soirée de 16 h à 8 h ou les week-ends
- Résidence enregistrée dans l'une des municipalités de Göteborg, Mölndal, Partille ou Härryda
Critères d'exclusion :
- Affections nécessitant immédiatement des soins hospitaliers
- Soins aux urgences ou par une équipe de soins primaires mobiles survenant plus de 24 heures après l'évaluation par le Centre de Dispatching Médical d'Urgence ou les services d'ambulance
- Personnes ayant déjà été évaluées par un médecin et/ou ayant une orientation écrite vers les urgences
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Soins aigus à domicile
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Soins aigus à domicile assurés par une équipe mobile de santé
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Prise en charge aux urgences
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Soins aigus à domicile assurés par une équipe mobile de santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Besoin de soins hospitaliers
Délai: dans les 30 jours
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dans les 30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité
Délai: 12 mois
|
12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSVT_OSA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas rendues publiques en raison de restrictions de confidentialité et juridiques.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .