- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07472335
Hjemmebasert akuttbehandling for eldre personer iverksatt av legevakt og ambulansetjenesten - en retrospektiv observasjon av effekter på helsetjenestebruk og dødelighet
Hjemmebasert akuttbehandling for eldre initiert av ambulansetjenesten - en retrospektiv observasjon av effekter på helsetjenestebruk og dødelighet
Denne observasjonsstudien har som mål å undersøke resultatene av hjemmebasert akuttbehandling levert av et mobilt helseteam hos personer i alderen 75 år og eldre etter en episode med akutt sykdom.
Studien vil vurdere om hjemmebasert akuttbehandling startet av nødsentralen eller ambulansetjenesten ikke er dårligere enn behandling på akuttmottak med hensyn til behandlingsbehov og dødelighet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige, 41316
- Rekruttering
- Sahlgrenska University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Telefonnummer: 0046706634092
- E-post: emma.vasell@vgregion.se
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kontakt med nødnummeret (112), etterfulgt av enten en telefonsamtalevurdering av Legevaktsentralen eller en hjemmebasert vurdering av en ambulansepleier
- Hjemmebasert akuttbehandling en ukedag mellom kl. 08.00 - 16.00
- Legevaktsbehandling på kveldstid kl. 16.00 - 08.00 eller i helger
- Registrert bosted i en av kommunene Göteborg, Mölndal, Partille eller Härryda
Eksklusjonskriterier:
- Umiddelbare tilstander som krever sykehusbehandling
- Behandling på legevakten eller av et mobilt primærhelseteam som skjer mer enn 24 timer etter vurdering av Legevaktsentralen eller ambulansetjenesten
- Personer som allerede er vurdert av en lege og/eller har en skriftlig henvisning til legevakten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hjemmebasert akuttomsorg
|
Hjemmebasert akuttbehandling fra et mobilt helseteam
|
|
Akutmottak behandling
|
Hjemmebasert akuttbehandling fra et mobilt helseteam
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behov for sykehusbasert omsorg
Tidsramme: innen 30 dager
|
innen 30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NSVT_OSA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .