Thuiszorg voor Acute Aandoeningen bij Ouderen Geïnitieerd door de Spoedeisende Medische Hulp en Ambulancediensten - een Retrospectieve Observatie van Effecten op Zorggebruik en Sterfte
25 augustus 2026 bijgewerkt door: Vastra Gotaland Region
Thuiszorg voor acute zorg voor ouderen, geïnitieerd door de spoedeisende medische en ambulancehulpdiensten - een retrospectieve observatie van effecten op zorggebruik en mortaliteit
Deze observationele studie heeft tot doel de resultaten te onderzoeken van acute thuiszorg geleverd door een mobiel gezondheidsteam bij personen van 75 jaar en ouder na een episode van acute ziekte.
De studie zal beoordelen of acute thuiszorg, geïnitieerd door het medische noodcentrum of ambulancediensten, niet-inferieur is aan spoedeisende hulpafdelingenzorg met betrekking tot zorgbehoeften en mortaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gothenburg, Zweden, 41316
- Werving
- Sahlgrenska University Hospital
-
Contact:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Telefoonnummer: 0046706634092
- E-mail: emma.vasell@vgregion.se
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit personen van 75 jaar en ouder met een acute ziekte die het alarmnummer (112) bellen en worden beoordeeld door de Meldkamer Ambulancezorg of ambulancepersoneel, en die vervolgens ofwel acute thuiszorg krijgen van een mobiel zorgteam of zorg op de spoedeisende hulpafdeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Contact met het alarmnummer (112), gevolgd door een telefonische beoordeling door de Meldkamer Ambulancezorg of een thuisbeoordeling door een ambulanceverpleegkundige
- Thuis acute zorg op een doordeweekse dag tussen 8:00 en 16:00 uur
- Spoedeisende hulpzorg op een weekavond van 16:00 tot 8:00 uur of in het weekend
- Ingeschreven woonplaats in een van de gemeenten Göteborg, Mölndal, Partille of Härryda
Exclusiecriteria:
- Onmiddellijke aandoeningen die ziekenhuiszorg vereisen
- Zorg op de spoedeisende hulp of door een mobiel huisartsen team die meer dan 24 uur na beoordeling door de Meldkamer Ambulancezorg of ambulancediensten plaatsvindt
- Personen die al door een arts zijn beoordeeld en/of een schriftelijke verwijzing naar de spoedeisende hulp hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Thuis gebaseerde acute zorg
|
Thuiszorg bij acute zorg van een mobiel zorgteam
|
|
Spoedeisende hulp
|
Thuiszorg bij acute zorg van een mobiel zorgteam
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Behoefte aan ziekenhuisgerichte zorg
Tijdsspanne: binnen 30 dagen
|
binnen 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NSVT_OSA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens zullen niet openbaar beschikbaar worden gesteld vanwege privacy- en juridische beperkingen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .