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응급 의료 및 구급차 서비스가 시작한 노인 대상 가정 기반 급성 치료 - 의료 서비스 이용 및 사망률에 대한 영향에 관한 후향적 관찰

2026년 3월 10일 업데이트: Vastra Gotaland Region

응급 의료 및 구급차 서비스에 의해 시작된 노인 대상 가정 기반 급성 치료 - 의료 서비스 이용률 및 사망률에 대한 효과의 후향적 관찰

본 관찰 연구는 75세 이상 노인을 대상으로 급성 질환 발병 후 모바일 의료팀에 의해 제공되는 가정 내 급성 치료의 결과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 응급 의료 출동 센터나 구급차 서비스에 의해 시작된 가정 내 급성 치료가 치료 필요성과 사망률 측면에서 응급실 치료보다 열등하지 않은지를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Gothenburg, 스웨덴
        • Sahlgrenska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 급성 질환을 앓고 있으며, 응급 전화(112)에 연락하여 응급 의료 배송 센터나 구급차 서비스에 의해 평가된 후, 모바일 의료팀으로부터 가정 기반의 급성 치료를 받거나 응급실에서 치료를 받는 75세 이상의 사람들로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 긴급 전화번호(112)에 연락한 후, 응급 의료 배송 센터의 전화 평가 또는 구급차 간호사의 가정 방문 평가를 받은 경우
  • 평일 오전 8시부터 오후 4시 사이에 가정 기반 급성 치료를 받은 경우
  • 평일 오후 4시부터 오전 8시까지 또는 주말에 응급실 치료를 받은 경우
  • 예테보리, 멀른달, 파르틸레 또는 헤리다 지자체 중 한 곳에 주소가 등록된 경우

제외 기준:

  • 즉시 병원 치료가 필요한 상태
  • 응급 의료 배송 센터 또는 구급차 서비스의 평가 후 24시간 이상이 지난 후 응급실 또는 이동 일차 진료팀의 치료를 받은 경우
  • 이미 의사에 의해 평가를 받았거나 응급실로의 서면 추천서를 가지고 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가정 기반 급성 치료
다른: 치료 경로 유형
모바일 의료팀이 제공하는 가정 기반 급성 치료
응급실 치료
다른: 치료 경로 유형
모바일 의료팀이 제공하는 가정 기반 급성 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병원 기반 치료의 필요성
기간: 30일 이내
30일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vastra Gotaland Region

협력자

Göteborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NSVT_OSA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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개인 참가자 데이터는 개인정보 보호 및 법적 제한으로 인해 공개되지 않습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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