Atención Aguda Domiciliaria para Personas Mayores Iniciada por los Servicios Médicos de Emergencia y Ambulancias - Observación Retrospectiva de los Efectos en la Utilización de la Asistencia Sanitaria y la Mortalidad
25 de agosto de 2026 actualizado por: Vastra Gotaland Region
Atención Aguda Domiciliaria para Personas Mayores Iniciada por los Servicios de Emergencias Médicas y Ambulancias - una Observación Retrospectiva de los Efectos en la Utilización de la Atención Sanitaria y la Mortalidad
Este estudio observacional tiene como objetivo examinar los resultados de la atención aguda domiciliaria proporcionada por un equipo móvil de salud en personas de 75 años o más después de un episodio de enfermedad aguda.
El estudio evaluará si la atención aguda domiciliaria iniciada por el centro de despacho de emergencias médicas o los servicios de ambulancia no es inferior a la atención en el departamento de emergencias en cuanto a las necesidades de atención y la mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gothenburg, Suecia, 41316
- Reclutamiento
- Sahlgrenska University Hospital
-
Contacto:
- Emma Vasell, Master of Science in Nursing
- Número de teléfono: 0046706634092
- Correo electrónico: emma.vasell@vgregion.se
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio está formada por personas de 75 años o más con una enfermedad aguda que contactan con el número de emergencias (112) y son evaluadas por el Centro de Coordinación de Emergencias Médicas o los servicios de ambulancia, y que posteriormente reciben atención aguda domiciliaria por parte de un equipo sanitario móvil o atención en el servicio de urgencias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Contacto con el número de emergencias (112), seguido de una evaluación telefónica por parte del Centro de Despacho Médico de Emergencias o una evaluación en el domicilio por parte de un enfermero de ambulancia
- Atención aguda en el domicilio en día laborable entre las 8:00 y las 16:00
- Atención en el servicio de urgencias en noche laborable de 16:00 a 8:00 o fines de semana
- Residencia registrada en uno de los municipios de Gotemburgo, Mölndal, Partille o Härryda
Criterios de exclusión:
- Condiciones inmediatas que requieran atención hospitalaria
- Atención en el servicio de urgencias o por un equipo móvil de atención primaria que ocurra más de 24 horas después de la evaluación por parte del Centro de Despacho Médico de Emergencias o servicios de ambulancia
- Personas que ya hayan sido evaluadas por un médico y/o tengan una derivación por escrito al servicio de urgencias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Atención aguda domiciliaria
|
Atención aguda domiciliaria de un equipo móvil de salud
|
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Atención en el servicio de urgencias
|
Atención aguda domiciliaria de un equipo móvil de salud
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Necesidad de atención hospitalaria
Periodo de tiempo: en un plazo de 30 días
|
en un plazo de 30 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NSVT_OSA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se harán públicos debido a restricciones de privacidad y legales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .