Det Videnskabsetiske Udvalg ved Fakultetet for Fysioterapi, Cairo Universitet (BBS-PT)
7. april 2026 opdateret af: Azza Mohammed, Cairo University
Biomekaniske determinanter for funktionel balance hos ældre kvinder: Rolle af hoftens og knæets isokinetiske spidspar
Postural stabilitet er en nøglefaktor for funktionel uafhængighed hos ældre befolkningsgrupper, især blandt kvinder på grund af aldersbetinget nedgang i muskelstyrke og balance.
På trods af erkendelsen af underkropsmuskulaturens betydning for balancen, er de specifikke bidrag fra individuelle hofte- og knæmuskler til postural kontrol stadig utilstrækkeligt karakteriseret.
Derfor var hovedformålet med denne forskning at undersøge sammenhænge mellem alle større hofte- og knæmuskler og funktionel balance, målt med Berg Balance Scale (BBS), hos ældre kvinder samt at identificere, hvilke hofte- og knæmuskler der fungerer som uafhængige prædiktorer for funktionel balance via multipel regressionsanalyse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Postural stabilitet er en afgørende faktor for funktionel uafhængighed hos ældre befolkningsgrupper, især blandt kvinder på grund af aldersrelateret nedgang i muskelstyrke og balance.
På trods af anerkendelsen af underkropsmuskulaturens betydning for balancen, er de specifikke bidrag fra individuelle hoft- og knæmuskler til postural kontrol stadig utilstrækkeligt karakteriseret.
Derfor var hovedformålet med denne forskning at undersøge sammenhænge mellem alle større hoft- og knæmuskler og funktionel balance, målt ved Berg Balance Scale (BBS), hos ældre kvinder samt at identificere, hvilke hoft- og knæmuskler der fungerer som uafhængige prædiktorer for funktionel balance via multipel regressionsanalyse.
Et tværsnitsobservationsdesign blev anvendt på 130 ældre kvinder.
Peak torque (PT) for hoft- og knæmuskler blev målt med Biodex Isokinetic Dynamometer.
Balance blev målt ved hjælp af Berg Balance Scale (BBS)-skalaen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
130
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Faculty of physical therapy, Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I alt vil 130 deltagere være påkrævet for at deltage i studiet, idet der tages hensyn til et frafald på 10%.
Dette studie vil rekruttere omkring 60-75 ældre kvinder i alderen 60 år eller derover, der bor i eget hjem, og som er i stand til at gå selvstændigt uden brug af hjælpemidler.
Deltagerne skal have tilstrækkelig kognitiv funktion til at forstå instruktioner og gennemføre vurderingerne, og de skal være villige til at give informeret samtykke inden deltagelse.
Demografiske oplysninger inklusive alder, kropsmasseindeks (BMI) og fysisk aktivitetsniveau vil blive indsamlet for at beskrive udvalget og for at fungere som potentielle kovariater i de statistiske analyser.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterierne vil omfatte kvindekøn, alder ≥ 60 år, selvstændig gangfunktion og tilstrækkelig kognitiv evne.
Eksklusionskriterier:
Eksklusionskriterierne vil inkludere en historie med neurologiske lidelser, der påvirker balancen (f.eks. slagtilfælde, Parkinsons sygdom), alvorlige muskuloskeletale nedsættelser i de nedre ekstremiteter (f.eks. nylige frakturer, fremskreden artrose, hofte- eller knæalloplastik), igangværende deltagelse i strukturede træningsprogrammer for nedre ekstremitets styrke, eller enhver medicinsk tilstand, der kontraindicerer maksimal isokinetisk testning (f.eks. ukontrolleret hypertension eller kardiovaskulær sygdom). Denne omhyggelige screeningsproces vil sikre, at deltagerne er fysisk i stand til at udføre både de isokinetiske styrketests og de funktionelle balancevurderinger sikkert og pålideligt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berg balance scale (BBS) scores
Tidsramme: en måned
|
balance målt ved BBS
|
en måned
|
|
maksimale drejningsmomenter for hoftebøjere, -strækkere, -abduktorer og -adduktorer
Tidsramme: en måned
|
isokinetiske spidspar for hoftebøjere, strækkere, abduktorer og adduktorer
|
en måned
|
|
maksimale drejningsmomenter for knæbøjere og knæstrækkere
Tidsramme: en måned
|
isokinetiske maksimale drejningsmomenter for knæbøjere og -strækkere
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
28. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
2. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- research ethics committe
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .