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O Comité de Ética em Investigação da Faculdade de Fisioterapia, Universidade do Cairo (BBS-PT)

7 de abril de 2026 atualizado por: Azza Mohammed, Cairo University

Determinantes Biomecânicos do Equilíbrio Funcional em Mulheres Idosas: Papel dos Torques Isocinéticos de Pico do Quadril e Joelho

A estabilidade postural é um determinante-chave da independência funcional em populações idosas, particularmente entre mulheres devido ao declínio relacionado com a idade na força muscular e equilíbrio.
Apesar do reconhecimento da importância da musculatura dos membros inferiores no equilíbrio, as contribuições específicas dos músculos individuais da anca e do joelho para o controlo postural permanecem insuficientemente caracterizadas.
Portanto, os principais objetivos desta investigação foram examinar as correlações entre todos os principais músculos da anca e do joelho e o equilíbrio funcional, medido pela Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), em mulheres idosas, além de identificar quais os músculos da anca e do joelho que servem como preditores independentes do equilíbrio funcional através de análise de regressão múltipla.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estabilidade postural é um determinante-chave da independência funcional nas populações idosas, particularmente entre as mulheres devido ao declínio relacionado com a idade na força muscular e no equilíbrio. Apesar do reconhecimento da importância da musculatura dos membros inferiores no equilíbrio, as contribuições específicas dos músculos individuais da anca e do joelho para o controlo postural permanecem insuficientemente caracterizadas. Portanto, os principais objetivos desta investigação foram examinar as correlações entre todos os principais músculos da anca e do joelho e o equilíbrio funcional, medido pela Escala de Equilíbrio de Berg (BBS), em mulheres idosas, além de identificar quais os músculos da anca e do joelho que servem como preditores independentes do equilíbrio funcional através de análise de regressão múltipla. Foi utilizado um desenho observacional transversal em 130 mulheres idosas. O pico de torque (PT) dos músculos da anca e do joelho foi medido pelo Dinamómetro Isocinético Biodex. O equilíbrio foi medido utilizando a Escala de Equilíbrio de Berg (BBS).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão necessários um total de 130 participantes para participar no estudo, tendo em consideração uma taxa de desistência de 10%. Este estudo irá recrutar aproximadamente 60-75 mulheres idosas, residentes na comunidade, com 60 anos ou mais, que sejam capazes de caminhar independentemente sem a necessidade de dispositivos de assistência. Os participantes terão de ter função cognitiva suficiente para compreender as instruções e completar as avaliações, e terão de estar dispostos a fornecer consentimento informado antes da participação. Serão recolhidas informações demográficas, incluindo idade, índice de massa corporal (IMC) e nível de atividade física, para descrever a amostra e servir como potenciais covariáveis nas análises estatísticas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Os critérios de inclusão compreenderão género feminino, idade ≥ 60 anos, deambulação independente e capacidade cognitiva adequada.

Critérios de Exclusão:

Os critérios de exclusão incluirão história de doenças neurológicas que afetem o equilíbrio (ex.: AVC, doença de Parkinson), deficiências musculoesqueléticas graves dos membros inferiores (ex.: fraturas recentes, osteoartrite avançada, prótese de anca ou joelho), participação atual em programas estruturados de treino de força dos membros inferiores, ou qualquer condição médica contraindicando testes isocinéticos máximos (ex.: hipertensão não controlada ou doença cardiovascular). Este processo de triagem cuidadoso assegurará que os participantes são fisicamente capazes de realizar tanto os testes de força isocinética como as avaliações de equilíbrio funcional de forma segura e fiável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações da escala de equilíbrio de Berg (BBS)
Prazo: um mês
equilíbrio medido pela BBS
um mês
torques máximos dos flexores, extensores, abdutores e adutores da anca
Prazo: um mês
torques de pico isocinéticos dos flexores, extensores, abdutores e adutores do quadril
um mês
torques máximos dos flexores e extensores do joelho
Prazo: um mês
torques máximos isocinéticos dos flexores e extensores do joelho
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • research ethics committe

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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