Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan tutkimuseettinen toimikunta (BBS-PT)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Azza Mohammed, Cairo University
Vanhempien naisten toiminnallisen tasapainon biomekaaniset tekijät: Lonkan ja polven isokineettisten huippumomenttien rooli
Asennon vakaus on keskeinen toiminnallisen itsenäisyyden määrittäjä ikääntyneissä väestöissä, erityisesti naisten keskuudessa iän myötäisen lihasvoiman ja tasapainon heikkenemisen vuoksi.
Vaikka alaraajojen lihaskunnan tärkeys tasapainossa tunnistetaan, yksittäisten lonkka- ja polvilihasten erityiset panokset asennon hallintaan jäävät riittämättömästi kuvatuiksi.
Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteina olivat kaikkien pääasiallisten lonkka- ja polvilihasten sekä toiminnallisen tasapainon välisten korrelaatioiden tarkastelu, mitattuna Bergin tasapainoskaalalla (BBS), ikääntyneillä naisilla lisäksi tunnistaen, mitkä lonkka- ja polvilihakset toimivat toiminnallisen tasapainon riippumattomina ennustajina monimuotoisen regressioanalyysin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Asennon vakaus on keskeinen tekijä toiminnallisessa itsenäisyydessä ikääntyvällä väestöllä, erityisesti naisilla ikään liittyvän lihasvoiman ja tasapainon heikkenemisen vuoksi.
Vaikka alaraajojen lihaskunnan merkitys tasapainossa tunnistetaan, yksittäisten lonkka- ja polvilihasten erityiset panokset asennon hallintaan eivät ole riittävästi kuvattu.
Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tutkia kaikkien pääasiallisten lonkka- ja polvilihasten ja toiminnallisen tasapainon välistä korrelaatioita, mitattuna Bergin tasapainoaikakalasta (BBS), ikääntyneillä naisilla sekä tunnistaa, mitkä lonkka- ja polvilihastoimivat itsenäisinä toiminnallisen tasapainon ennustajina monimuuttuja-regressioanalyysin kautta.
Poikkileikkaushavainnointisuunnitelma sovellettiin 130:lle ikääntyneelle naiselle.
Lonkka- ja polvilihasten huippuvääntömomentti (PT) mitattiin Biodex-isokineettisellä dynamometrillä.
Tasapaino mitattiin käyttäen Bergin tasapainoaikakalaa (BBS).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 130 osallistujaa tarvitaan tutkimukseen ottamalla huomioon 10 %:n keskeyttämisprosentti.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan noin 60–75 yhteiskunnassa asuvaa 60-vuotiasta tai sitä vanhempaa naista, jotka pystyvät kävelemään itsenäisesti ilman apuvälineitä.
Osallistujien tulee olla riittävän kognitiivisesti toimivia ymmärtääkseen ohjeet ja suorittaakseen arvioinnit, ja heidän on annettava tietoon perustuva suostumus ennen osallistumista.
Demografista tietoa, kuten ikä, painoindeksi (BMI) ja fyysinen aktiivisuustaso, kerätään kuvatakseen otosta ja mahdollisten kovariaattien käyttämiseksi tilastollisissa analyyseissa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Osallistumiskriteereihin kuuluvat naissukupuoli, ikä ≥ 60 vuotta, itsenäinen liikkuminen ja riittävä kognitiivinen kyky.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteereihin kuuluvat aiemmat neurologiset sairaudet, jotka vaikuttavat tasapainoon (esim. aivohalvaus, Parkinsonin tauti), vakavat alaraajojen tuki- ja liikuntaelinsairaudet (esim. äskettäiset murtumat, edistynyt nivelrikko, lonkka- tai polviniveltekonivel), nykyinen osallistuminen järjestettyihin alaraajojen voimaharjoitusohjelmiin tai mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka estää maksimaalisen isokineettisen testauksen (esim. hallitsematon verenpaine tai sydän- ja verisuonitaudit). Tarkka seulontaprosessi varmistaa, että osallistujat ovat fyysisesti kykeneviä suorittamaan sekä isokineettiset voimatestit että toiminnalliset tasapainoarvioinnit turvallisesti ja luotettavasti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Berg-tasapainoaistin (BBS) pisteet
Aikaikkuna: kuukausi
|
tasapaino mitattuna BBS:llä
|
kuukausi
|
|
lonkkanivelen fleksorien, ekstensorien, abduktorien ja adduktorien huippuvääntömomentit
Aikaikkuna: kuukausi
|
lonkan fleksoreiden, ekstensoreiden, abduktoreiden ja adduktoreiden isokineettiset huippuvääntömomentit
|
kuukausi
|
|
polven fleksorien ja ekstensorien huippuväänteet
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
polven fleksorien ja ekstensorien isokineettiset huippuvääntömomentit
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- research ethics committe
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .