Le Comité d'Éthique de la Recherche de la Faculté de Physiothérapie, Université du Caire (BBS-PT)
7 avril 2026 mis à jour par: Azza Mohammed, Cairo University
Déterminants biomécaniques de l'équilibre fonctionnel chez les femmes âgées : Rôle des couples de pointe isocinétiques de la hanche et du genou
La stabilité posturale est un déterminant clé de l'indépendance fonctionnelle chez les populations âgées, en particulier chez les femmes en raison du déclin lié à l'âge de la force musculaire et de l'équilibre.
Malgré la reconnaissance de l'importance de la musculature des membres inférieurs dans l'équilibre, les contributions spécifiques des muscles individuels de la hanche et du genou au contrôle postural restent insuffisamment caractérisées.
Par conséquent, les principaux objectifs de cette recherche étaient d'examiner les corrélations entre tous les principaux muscles de la hanche et du genou et l'équilibre fonctionnel, mesuré par l'échelle d'équilibre de Berg (BBS), chez les femmes âgées, en plus d'identifier quels muscles de la hanche et du genou servent de prédicteurs indépendants de l'équilibre fonctionnel via une analyse de régression multiple.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La stabilité posturale est un déterminant clé de l'indépendance fonctionnelle chez les populations âgées, en particulier chez les femmes en raison du déclin lié à l'âge de la force musculaire et de l'équilibre.
Malgré la reconnaissance de l'importance de la musculature des membres inférieurs dans l'équilibre, les contributions spécifiques des muscles individuels de la hanche et du genou au contrôle postural restent insuffisamment caractérisées.
Par conséquent, les principaux objectifs de cette recherche étaient d'examiner les corrélations entre tous les principaux muscles de la hanche et du genou et l'équilibre fonctionnel, mesuré par l'échelle de Berg (BBS), chez les femmes âgées, en plus d'identifier quels muscles de la hanche et du genou servent de prédicteurs indépendants de l'équilibre fonctionnel via une analyse de régression multiple.
Un design observationnel transversal a été utilisé sur 130 femmes âgées.
Le couple maximal (PT) des muscles de la hanche et du genou a été mesuré par un dynamomètre isocinétique Biodex.
L'équilibre a été mesuré à l'aide de l'échelle de Berg (BBS).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 130 participants seront requis pour participer à l'étude en tenant compte d'un taux d'abandon de 10%.
Cette étude recrutera environ 60 à 75 femmes âgées de 60 ans ou plus vivant en communauté, capables de marcher indépendamment sans dispositifs d'assistance.
Les participants devront avoir une fonction cognitive suffisante pour comprendre les instructions et réaliser les évaluations, et ils devront être disposés à fournir un consentement éclairé avant leur participation.
Les informations démographiques, y compris l'âge, l'indice de masse corporelle (IMC) et le niveau d'activité physique, seront collectées pour décrire l'échantillon et servir de covariables potentielles dans les analyses statistiques.
La description
Critères d'inclusion :
Les critères d'inclusion comprendront le sexe féminin, l'âge ≥ 60 ans, la capacité de déambulation indépendante et une capacité cognitive adéquate.
Critères d'exclusion :
Les critères d'exclusion incluront des antécédents de troubles neurologiques affectant l'équilibre (par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson), des déficiences musculosquelettiques sévères des membres inférieurs (par exemple, fractures récentes, arthrose avancée, remplacement de la hanche ou du genou), une participation actuelle à des programmes structurés d'entraînement de force des membres inférieurs, ou toute condition médicale contre-indiquant les tests isocinétiques maximaux (par exemple, hypertension non contrôlée ou maladie cardiovasculaire). Ce processus de sélection minutieux garantira que les participants sont physiquement capables d'effectuer à la fois les tests de force isocinétique et les évaluations d'équilibre fonctionnel de manière sûre et fiable.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Scores de l'échelle d'équilibre de Berg (BBS)
Délai: un mois
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équilibre mesuré par la BBS
|
un mois
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couples de force maximaux des fléchisseurs, extenseurs, abducteurs et adducteurs de la hanche
Délai: un mois
|
couples isocinétiques de pointe des fléchisseurs de la hanche, extenseurs, abducteurs et adducteurs
|
un mois
|
|
moments de force maximaux des fléchisseurs et extenseurs du genou
Délai: un mois
|
couples de pointe isocinétiques des fléchisseurs et extenseurs du genou
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
28 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2026
Première publication (Réel)
2 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- research ethics committe
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .