Forskningsetikkommittén vid fakulteten för fysioterapi, Kairo universitet (BBS-PT)
7 april 2026 uppdaterad av: Azza Mohammed, Cairo University
Biomekaniska faktorer för funktionell balans hos äldre kvinnor: Rollen av höft- och knäisokinetiska toppmoment
Postural stabilitet är en avgörande faktor för funktionell självständighet i äldre populationer, särskilt bland kvinnor på grund av åldersrelaterad minskning av muskelstyrka och balans.
Trots erkännande av nedre extremiteternas muskulaturers betydelse för balansen är de specifika bidragen från enskilda höft- och knämusklerna till postural kontroll fortfarande otillräckligt karakteriserade.
Därför var huvudsyftet med denna forskning att undersöka korrelationer mellan alla större höft- och knämusklerna och funktionell balans, mätt med Bergs balansskala (BBS), hos äldre kvinnor, samt att identifiera vilka höft- och knämusklerna som fungerar som oberoende prediktorer för funktionell balans via multipel regressionsanalys.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Postural stabilitet är en nyckelfaktor för funktionell oberoende hos äldre populationer, särskilt bland kvinnor på grund av åldersrelaterad minskning av muskelstyrka och balans.
Trots erkännande av underkroppsmuskulaturens betydelse för balansen, är de specifika bidragen från enskilda höft- och knämusklerna till postural kontroll fortfarande otillräckligt kartlagda.
Därför var huvudsyftena med denna forskning att undersöka korrelationer mellan alla större höft- och knämusklers och funktionell balans, mätt med Berg Balance Scale (BBS), hos äldre kvinnor samt att identifiera vilka höft- och knämusklar som fungerar som oberoende prediktorer för funktionell balans via multipel regressionsanalys.
En tvärsnittsobservationell design användes på 130 äldre kvinnor.
Toppvridmoment (PT) för höft- och knämusklerna mättes med Biodex Isokinetisk Dynamometer.
Balans mättes med Berg Balance Scale (BBS)-skalan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt kommer 130 deltagare att krävas för att delta i studien, med hänsyn till 10% bortfall.
Denna studie kommer att rekrytera cirka 60–75 äldre kvinnor i åldern 60 år eller äldre som bor i eget boende och som kan gå självständigt utan hjälpmedel.
Deltagarna måste ha tillräcklig kognitiv funktion för att förstå instruktioner och genomföra bedömningarna, och de måste vara villiga att ge informerat samtycke innan deltagande.
Demografisk information inklusive ålder, kroppsmassaindex (BMI) och fysisk aktivitetsnivå kommer att samlas in för att beskriva urvalet och fungera som potentiella kovariater i de statistiska analyserna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterierna kommer att omfatta kvinnligt kön, ålder ≥ 60 år, oberoende gångförmåga och tillräcklig kognitiv förmåga.
Exklusionskriterier:
Exklusionskriterierna kommer att inkludera en historia av neurologiska sjukdomar som påverkar balansen (t.ex. stroke, Parkinsons sjukdom), allvarliga muskuloskeletala nedsättningar i nedre extremiteterna (t.ex. nyligen genomgångna frakturer, avancerad artros, höft- eller knäledsersättning), pågående deltagande i strukturerade styrketräningsprogram för nedre extremiteterna, eller något medicinskt tillstånd som kontraindicerar maximal isokinetisk testning (t.ex. okontrollerad hypertoni eller hjärt-kärlsjukdom). Denna noggranna screeningsprocess kommer att säkerställa att deltagarna är fysiskt kapabla att utföra både de isokinetiska styrketesterna och de funktionella balansbedömningarna på ett säkert och tillförlitligt sätt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg balansskala (BBS) poäng
Tidsram: en månad
|
balans mätt med BBS
|
en månad
|
|
maximala vridmoment för höftböjare, höftsträckare, höftabduktorer och höftadduktorer
Tidsram: en månad
|
isokinetiska toppmoment för höftböjare, höftsträckare, höftabduktorer och höftadduktorer
|
en månad
|
|
toppmoment för knäböjare och knästräckare
Tidsram: en månad
|
isokinetiska toppmoment för knäböjare och knästräckare
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2026
Första postat (Faktisk)
2 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- research ethics committe
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .