El Comité de Ética de la Investigación de la Facultad de Fisioterapia, Universidad de El Cairo (BBS-PT)
7 de abril de 2026 actualizado por: Azza Mohammed, Cairo University
Determinantes Biomecánicos del Equilibrio Funcional en Mujeres Mayores: Papel de los Picos de Torque Isocinético de Cadera y Rodilla
La estabilidad postural es un determinante clave de la independencia funcional en poblaciones de edad avanzada, particularmente entre las mujeres debido al deterioro relacionado con la edad en la fuerza muscular y el equilibrio.
A pesar del reconocimiento de la importancia de la musculatura de las extremidades inferiores en el equilibrio, las contribuciones específicas de los músculos individuales de la cadera y la rodilla al control postural siguen estando insuficientemente caracterizadas.
Por lo tanto, los principales objetivos de esta investigación fueron examinar las correlaciones entre todos los principales músculos de la cadera y la rodilla y el equilibrio funcional, medido por la Escala de Equilibrio de Berg (BBS), en mujeres de edad avanzada, además de identificar qué músculos de la cadera y la rodilla sirven como predictores independientes del equilibrio funcional mediante un análisis de regresión múltiple.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La estabilidad postural es un factor clave para determinar la independencia funcional en las poblaciones de edad avanzada, especialmente entre las mujeres debido a la disminución relacionada con la edad de la fuerza muscular y el equilibrio.
A pesar del reconocimiento de la importancia de la musculatura de las extremidades inferiores en el equilibrio, las contribuciones específicas de los músculos individuales de la cadera y la rodilla al control postural siguen estando insuficientemente caracterizadas.
Por lo tanto, los principales objetivos de esta investigación fueron examinar las correlaciones entre todos los músculos principales de la cadera y la rodilla y el equilibrio funcional, medido por la Escala de Equilibrio de Berg (BBS), en mujeres de edad avanzada, además de identificar qué músculos de la cadera y la rodilla sirven como predictores independientes del equilibrio funcional mediante un análisis de regresión múltiple.
Se empleó un diseño observacional transversal en 130 mujeres mayores.
El par máximo (PT) de los músculos de la cadera y la rodilla se midió con un dinamómetro isocinético Biodex.
El equilibrio se midió utilizando la Escala de Equilibrio de Berg (BBS).
A pesar del reconocimiento de la importancia de la musculatura de las extremidades inferiores en el equilibrio, las contribuciones específicas de los músculos individuales de la cadera y la rodilla al control postural siguen estando insuficientemente caracterizadas.
Por lo tanto, los principales objetivos de esta investigación fueron examinar las correlaciones entre todos los músculos principales de la cadera y la rodilla y el equilibrio funcional, medido por la Escala de Equilibrio de Berg (BBS), en mujeres de edad avanzada, además de identificar qué músculos de la cadera y la rodilla sirven como predictores independientes del equilibrio funcional mediante un análisis de regresión múltiple.
Se empleó un diseño observacional transversal en 130 mujeres mayores.
El par máximo (PT) de los músculos de la cadera y la rodilla se midió con un dinamómetro isocinético Biodex.
El equilibrio se midió utilizando la Escala de Equilibrio de Berg (BBS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto, 12511
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se requerirá la participación de un total de 130 participantes en el estudio, teniendo en cuenta un 10% de abandono.
Este estudio reclutará aproximadamente a 60-75 mujeres mayores de 60 años o más que vivan en la comunidad y sean capaces de caminar de forma independiente sin necesidad de dispositivos de asistencia.
Los participantes deberán tener una función cognitiva suficiente para comprender las instrucciones y completar las evaluaciones, y deberán estar dispuestos a proporcionar su consentimiento informado antes de participar.
Se recopilará información demográfica, incluida la edad, el índice de masa corporal (IMC) y el nivel de actividad física, para describir la muestra y servir como covariables potenciales en los análisis estadísticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión comprenderán sexo femenino, edad ≥ 60 años, ambulación independiente y capacidad cognitiva adecuada.
Criterios de exclusión:
Los criterios de exclusión incluirán antecedentes de trastornos neurológicos que afecten el equilibrio (por ejemplo, accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson), discapacidades musculoesqueléticas graves en las extremidades inferiores (por ejemplo, fracturas recientes, osteoartritis avanzada, reemplazo de cadera o rodilla), participación actual en programas estructurados de entrenamiento de fuerza para las extremidades inferiores, o cualquier condición médica que contraindique las pruebas isocinéticas máximas (por ejemplo, hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular). Este cuidadoso proceso de selección garantizará que los participantes sean físicamente capaces de realizar tanto las pruebas de fuerza isocinética como las evaluaciones de equilibrio funcional de manera segura y fiable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuaciones de la escala de equilibrio de Berg (BBS)
Periodo de tiempo: un mes
|
equilibrio medido por BBS
|
un mes
|
|
picos de torque de los flexores, extensores, abductores y aductores de la cadera
Periodo de tiempo: un mes
|
picos de torque isocinético de flexores, extensores, abductores y aductores de cadera
|
un mes
|
|
picos de torque de los flexores y extensores de rodilla
Periodo de tiempo: un mes
|
picos de torque isocinético de flexores y extensores de rodilla
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Azza M Abdelmohsen, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
28 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- research ethics committe
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .