Forbedring af postoperativ analgesi efter funktionel endoskopisk kirurgi
21. april 2026 opdateret af: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Forbedring af postoperativ analgesi efter funktionel endoskopisk kirurgi: Sphenopalatin ganglionblokade versus gennemvædet næsepakning med bupivacain og dexmedetomidin
Forbedring af postoperativ analgesi efter funktionel endoskopisk kirurgi: Sphenopalatin ganglionblok versus vædet næsepakning med bupivacain og dexmedetomidin
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sara Mansour Mansour
- Telefonnummer: 0020 1061092528
- E-mail: saram@aun.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Kamal Attia
- Telefonnummer: 0020 1010677881
- E-mail: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten, 161715
- Assiut University hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 - 60 år
- ASA fysisk status I -II
- Patienter planlagt til elektiv FESS
Eksklusionskriterier:
- Allergi over for de anvendte lægemidler
- Koagulopati eller antikoagulant behandling
- Alvorlig kardiovaskulær, nyre- og leversygdom
- Kronisk opioidforbrug Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe a
Sphenopalatin ganglion blokade (SPGB) med Bupivacain og Dexmedetomidin
|
Sphenopalatinal ganglion blokade (SPGB) med Bupivacain og Dexmedetomidin
|
|
Eksperimentel: druop b
Sphenopalatin ganglionblokade (SPGB) med bupivacain og dexmedetomidin
|
Sphenopalatinal ganglion blokade (SPGB) med Bupivacain og Dexmedetomidin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effektiviteten af SPGB med bupivacain og dexmedetomidin til postoperativ analgesi
Tidsramme: 6 måneder
|
Numerisk vurderingsskala for smerte vil blive vurderet og registreret inden for de første 24 timer, hvor 1 betyder den værste smerte og 10 betyder ingen smerte.
Total redningsanalgesi i løbet af 24 timer, når numerisk vurderingsskala ≥ 4 blev registreret, og det første tidspunkt, hvor den blev givet, vil blive registreret.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2026
Først opslået (Faktiske)
29. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-2026-300806
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .