Forbedring av postoperativ smertelindring etter funksjonell endoskopisk kirurgi
21. april 2026 oppdatert av: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Forbedring av postoperativ analgesi etter funksjonell endoskopisk kirurgi: Sphenopalatin ganglionblokk versus dynket nesepakning med bupivakain og deksmedetomidin
Forbedring av postoperativ analgesi etter funksjonell endoskopisk kirurgi: Sphenopalatin ganglieblokk versus dynket nesetamponade med bupivakain og deksmedetomidin
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sara Mansour Mansour
- Telefonnummer: 0020 1061092528
- E-post: saram@aun.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Kamal Attia
- Telefonnummer: 0020 1010677881
- E-post: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypt, 161715
- Assiut University hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Alder 18 - 60 år<\/li>
- ASA fysisk status I -II<\/li>
- Pasienter planlagt for elektiv FESS<\/li><\/ol>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Allergi mot legemidler som brukes<\/li>
- Koagulopati eller antikoagulantbehandling<\/li>
- Alvorlig kardiovaskulær, renal og hepatisk sykdom<\/li>
- Kronisk opioidbruk<\/li>Graviditet<\/li><\/ol>
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: gruppe a
Sphenopalatinal ganglionblokade (SPGB) med Bupivakain og Dexmedetomidin
|
Sphenopalatinum ganglionblokade (SPGB) med bupivakain og deksmedetomidin
|
|
Eksperimentell: druop b
Sphenopalatine ganglionblokkade (SPGB) med Bupivacain og Dexmedetomidin
|
Sphenopalatinum ganglionblokade (SPGB) med bupivakain og deksmedetomidin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effektiviteten av SPGB med bupivakain og deksmedetomidin for postoperativ analgesi
Tidsramme: 6 måneder
|
Numerisk smerteskala vil bli vurdert og registrert innen de første 24 timene, hvor 1 betyr verst tenkelig smerte og 10 betyr ingen smerte.
Total redningsanalgesi i 24 timer når numerisk smerteskala ≥ 4 ble registrert og første gang den ble gitt, vil bli registrert.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 04-2026-300806
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .