Poprawa analgezji pooperacyjnej po funkcjonalnej endoskopowej chirurgii nosa
21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Poprawa analgezji pooperacyjnej po czynnościowej endoskopii nosa: blokada zwoju klinowo-podniebiennego versus nasączona tamponada nosa z użyciem bupiwakainy i deksmedetomidyny
Poprawa analgezji pooperacyjnej po funkcjonalnej endoskopowej chirurgii zatok: blokada zwoju klinowo-podniebiennego vs nasączana packa nosowa z użyciem bupiwakainy i deksmedetomidyny
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sara Mansour Mansour
- Numer telefonu: 0020 1061092528
- E-mail: saram@aun.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ahmed Kamal Attia
- Numer telefonu: 0020 1010677881
- E-mail: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Asyut, Egipt, 161715
- Assiut University hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-60 lat
- Stan fizyczny ASA I-II
- Pacjenci zakwalifikowani do planowej FESS
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na stosowane leki
- Koagulopatia lub terapia przeciwkrzepliwa
- Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, nerek i wątroby
- Przewlekłe stosowanie opioidów Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa a
Blokada zwoju klinowo-podniebiennego (SPGB) z bupiwakainą i deksmedetomidyną
|
Blokada zwoju klinowo-podniebiennego (SPGB) za pomocą bupiwakainy i deksmedetomidyny
|
|
Eksperymentalny:
druop b Blok zwoju klimowo-podniebiennego (SPGB) z użyciem Bupiwakainy i Deksmedetomidyny
|
Blokada zwoju klinowo-podniebiennego (SPGB) za pomocą bupiwakainy i deksmedetomidyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skuteczność SPGB z bupiwakainą i deksmedetomidyną w analgezji pooperacyjnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala numeryczna bólu zostanie oceniona i odnotowana w ciągu pierwszych 24 godzin, gdzie 1 oznacza najgorszy ból, a 10 brak bólu.
Całkowite ratunkowe leczenie przeciwbólowe w ciągu 24 h, gdy odnotowano skalę numeryczną ≥ 4, oraz pierwszy moment, w którym je podano, zostaną odnotowane.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 04-2026-300806
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .