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Melhorar a Analgesia Pós-Operatória Após Cirurgia Endoscópica Funcional

21 de abril de 2026 atualizado por: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute

Melhoria da Analgesia Pós-operatória Após Cirurgia Endoscópica Funcional: Bloqueio do Gânglio Esfenopalatino Versus Embalagem Nasal Embevecida Usando Bupivacaína e Dexmedetomidina

Melhoria da analgesia pós-operatória após cirurgia endoscópica funcional: Bloqueio do gânglio esfenopalatino versus empacotamento nasal embebido com bupivacaína e dexmedetomidina

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sara Mansour Mansour
  • Número de telefone: 0020 1061092528
  • E-mail: saram@aun.edu.eg

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Asyut, Egito, 161715
        • Assiut University hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:<\/p>

  1. Idade 18 - 60 anos<\/li>
  2. Estado físico ASA I - II<\/li>
  3. Doentes programados para FESS eletiva<\/li><\/ol>

    Critérios de Exclusão:<\/p>

    1. Alergia aos medicamentos utilizados<\/li>
    2. Coagulopatia ou terapêutica anticoagulante<\/li>
    3. Doença cardiovascular, renal e hepática grave<\/li>
    4. Uso crónico de opioides<\/li>
    5. Gravidez<\/li><\/ol>

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo a
Bloqueio do gânglio esfenopalatino (SPGB) com Bupivacaína e Dexmedetomidina
Medicamento: Bloqueio do gânglio esfenopalatino (SPGB) com Bupivacaína e Dexmedetomidina
Bloqueio do gânglio esfenopalatino (BGE) com Bupivacaína e Dexmedetomidina
Experimental: druop b
Bloqueio do gânglio esfenopalatino (SPGB) com bupivacaína e dexmedetomidina
Medicamento: Bloqueio do gânglio esfenopalatino (SPGB) com Bupivacaína e Dexmedetomidina
Bloqueio do gânglio esfenopalatino (BGE) com Bupivacaína e Dexmedetomidina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eficácia do SPGB com bupivacaína e dexmedetomidina para analgesia pós-operatória
Prazo: 6 meses
A escala numérica de classificação da dor será avaliada e registada nas primeiras 24 horas, em que 1 significa a pior dor e 10 significa ausência de dor. O total de analgesia de resgate em 24 horas quando a escala numérica de classificação ≥ 4 foi registada e a primeira vez em que foi administrada será registado.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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South Egypt Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 04-2026-300806

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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