Mejora de la analgesia postoperatoria tras cirugía endoscópica funcional
21 de abril de 2026 actualizado por: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Mejora de la analgesia postoperatoria tras cirugía endoscópica funcional: bloqueo del ganglio esfenopalatino versus taponamiento nasal empapado con bupivacaína y dexmedetomidina
Mejora de la analgesia postoperatoria tras cirugía endoscópica funcional: bloqueo del ganglio esfenopalatino versus taponamiento nasal impregnado con bupivacaína y dexmedetomidina
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sara Mansour Mansour
- Número de teléfono: 0020 1061092528
- Correo electrónico: saram@aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Kamal Attia
- Número de teléfono: 0020 1010677881
- Correo electrónico: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Asyut, Egipto, 161715
- Assiut University hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-60 años
- Estado físico ASA I-II
- Pacientes programados para FESS electiva
Criterios de exclusión:
- Alergia a los fármacos utilizados
- Coagulopatía o terapia anticoagulante
- Enfermedad cardiovascular, renal y hepática grave
- Uso crónico de opioides Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo a
Bloqueo del ganglio esfenopalatino (SPGB) con Bupivacaína y Dexmedetomidina
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Bloqueo del ganglio esfenopalatino (SPGB) con Bupivacaína y Dexmedetomidina
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Experimental: druop b
Bloqueo del ganglio esfenopalatino (SPGB) con bupivacaína y dexmedetomidina
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Bloqueo del ganglio esfenopalatino (SPGB) con Bupivacaína y Dexmedetomidina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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efectividad del SPGB con bupivacaína y dexmedetomidina para analgesia postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 meses
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La escala de valoración numérica del dolor se evaluará y registrará dentro de las primeras 24 horas, donde 1 significa el peor dolor y 10 significa ningún dolor.
Se registrará el total de analgesia de rescate en 24 horas cuando la escala de valoración numérica sea ≥ 4 y la primera vez que se administró. |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Azoles
- Imidazoles
- Anestesia y analgesia
- Procedimientos neurociruúrgicos
- Anestesia, conducción
- Anestesia
- Denervación
- Bloqueo del nervio autónomo
- Bloqueo
- Dexmedetomidina
- Bloque de ganglio sphenopalatina
Otros números de identificación del estudio
- 04-2026-300806
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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