Miglioramento dell'analgesia post-operatoria dopo chirurgia endoscopica funzionale
21 aprile 2026 aggiornato da: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Miglioramento dell'analgesia post-operatoria dopo chirurgia endoscopica funzionale: blocco del ganglio sfenopalatino versus tamponamento nasale imbevuto di bupivacaina e dexmedetomidina
Miglioramento dell'analgesia postoperatoria dopo chirurgia endoscopica funzionale: blocco del ganglio sfenopalatino versus tamponamento nasale imbevuto con bupivacaina e dexmedetomidina
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sara Mansour Mansour
- Numero di telefono: 0020 1061092528
- Email: saram@aun.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ahmed Kamal Attia
- Numero di telefono: 0020 1010677881
- Email: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Luoghi di studio
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Asyut, Egitto, 161715
- Assiut University hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di Inclusione:
- Età 18 - 60 anni
- Stato fisico ASA I - II
- Pazienti programmati per FESS elettiva
Criteri di Esclusione:
- Allergia ai farmaci utilizzati
- Coagulopatia o terapia anticoagulante
- Malattia cardiovascolare, renale ed epatica grave
- Uso cronico di oppioidi Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo a
Blocco del ganglio sfenopalatino (SPGB) con Bupivacaina e Dexmedetomidina
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Blocco del ganglio sfenopalatino (SPGB) con Bupivacaina e Desmedetomidina
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Sperimentale: druop b
Blocco del ganglio sfenopalatino (SPGB) con Bupivacaina e Desmedetomidina
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Blocco del ganglio sfenopalatino (SPGB) con Bupivacaina e Desmedetomidina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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efficacia del blocco parasagittale gangliare di Perche con bupivacaina e dexmedetomidina per l'analgesia postoperatoria
Lasso di tempo: 6 mesi
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La scala di valutazione numerica del dolore sarà valutata e registrata entro le prime 24 ore, dove 1 rappresenta il peggior dolore e 10 nessun dolore.
<1HRMLANG>L'analgesia di salvataggio totale nelle 24 ore quando è stata registrata una scala di valutazione numerica ≥ 4 e il primo momento in cui è stata somministrata sarà registrato.
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6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04-2026-300806
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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