Verbesserung der postoperativen Analgesie nach funktioneller endoskopischer Nasennebenhöhlenchirurgie
21. April 2026 aktualisiert von: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Verbesserung der postoperativen Analgesie nach funktioneller endoskopischer Chirurgie: Sphenopalatinum-Ganglion-Block versus getränkte Nasentamponade mit Bupivacain und Dexmedetomidin
Verbesserung der postoperativen Analgesie nach funktioneller endoskopischer Nasennebenhöhlenchirurgie: Sphenopalatinus-Ganglienblock versus getränkte Nasentamponade mit Bupivacain und Dexmedetomidin
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sara Mansour Mansour
- Telefonnummer: 0020 1061092528
- E-Mail: saram@aun.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmed Kamal Attia
- Telefonnummer: 0020 1010677881
- E-Mail: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Studienorte
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-
-
Asyut, Ägypten, 161715
- Assiut University hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:<\/p>
- Alter 18 - 60 Jahre<\/li>
- ASA-Status I -II<\/li>
- Patienten, die für eine elektive FESS vorgesehen sind<\/li><\/ol>
Ausschlusskriterien:<\/p>
- Allergie gegen verwendete Medikamente<\/li>
- Koagulopathie oder gerinnungshemmende Therapie<\/li>
- Schwere kardiovaskuläre, renale und hepatische Erkrankungen<\/li>
- Chronischer Opioidkonsum, Schwangerschaft<\/li><\/ol>
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
Sphenopalatinum-Ganglion-Block (SPGB) mit Bupivacain und Dexmedetomidin
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Sphenopalatinum-Ganglion-Blockade (SPGB) mit Bupivacain und Dexmedetomidin
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Experimental: druop b
Blockade des Ganglion sphenopalatinum (SPGB) mit Bupivacain und Dexmedetomidin
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Sphenopalatinum-Ganglion-Blockade (SPGB) mit Bupivacain und Dexmedetomidin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit von SPGB mit Bupivacain und Dexmedetomidin zur postoperativen Analgesie
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die numerische Bewertungsskala für Schmerzen wird innerhalb der ersten 24 Stunden bewertet und aufgezeichnet, wobei 1 den stärksten Schmerz und 10 keinen Schmerz bedeutet. Die gesamte Rescue-Analgesie in 24 Stunden mit einer numerischen Bewertungsskala ≥ 4 wird aufgezeichnet, zusammen mit dem ersten Zeitpunkt der Verabreichung. |
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-2026-300806
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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