Postoperatiivisen kivunhoidon parantaminen funktionaalisen endoskooppisen leikkauksen jälkeen
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Leikkauksen jälkeisen kivunhoidon parantaminen toiminnallisen endoskooppisen sivuonteloleikkauksen jälkeen: sphenopalatiiniganglion salpaus versus kyllästetty nenätamponaatio käyttäen bupivakaiinia ja deksmedetomidiinia
Postoperatiivisen kivunlievityksen parantaminen funktionaalisen endoskooppisen leikkauksen jälkeen: Sphenopalatine ganglio -salpaus versus kostutettu nenätamponaatio bupivakaiinilla ja deksmedetomidiinilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sara Mansour Mansour
- Puhelinnumero: 0020 1061092528
- Sähköposti: saram@aun.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed Kamal Attia
- Puhelinnumero: 0020 1010677881
- Sähköposti: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti, 161715
- Assiut University hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:<\/p>
- ikä 18–60 vuotta<\/li>
- ASA-fyysinen tila I–II<\/li>
- Potilaat, joille on suunniteltu elektiivinen FESS<\/li><\/ol>
Poissulkukriteerit:<\/p>
- Allergia käytetyille lääkkeille<\/li>
- Koagulopatia tai antikoagulanttihoito<\/li>
- Vaikea sydän-, munuais- ja maksasairaus<\/li>
- Krooninen opioidien käyttö Raskaus<\/li><\/ol>
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä a
Sfenopalatiinisen ganglionsalpauksen (SPGB) suorittaminen bupivakaiinilla ja deksmedetomidiinilla
|
Sphenopalatine ganglion -salpaus (SPGB) bupivakaiinilla ja deksmedetomidiinilla
|
|
Kokeellinen: dropsi b
Kitaluun ganglion salpaus (SPGB) bupivakaiinilla ja deksmedetomidiinilla
|
Sphenopalatine ganglion -salpaus (SPGB) bupivakaiinilla ja deksmedetomidiinilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SPGB:n teho bupivakaiinin ja deksmedetomidiinin kanssa leikkauksen jälkeisessä kivunhoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kivun numeerinen arviointiasteikko arvioidaan ja kirjataan ensimmäisen 24 tunnin aikana, jolloin 1 tarkoittaa pahinta kipua ja 10 tarkoittaa ei lainkaan kipua.
Pelastuskipulääkityksen kokonaismäärä 24 tunnin aikana, kun numeerinen arviointiasteikko ≥ 4, kirjataan ja kirjataan myös ensimmäinen kerta, kun sitä annettiin.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-2026-300806
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .