Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение послеоперационной аналгезии после функциональной эндоскопической хирургии

21 апреля 2026 г. обновлено: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute

Совершенствование послеоперационной анальгезии после функциональной эндоскопической хирургии: блокада клиновидно-нёбного ганглия по сравнению с смоченной назофарингеальной упаковкой с использованием бупивакаина и дексмедетомидина

Улучшение послеоперационной анальгезии после функциональной эндоскопической хирургии: блокада крылонебного ганглия против пропитанной носовой тампонады с использованием бупивакаина и дексмедетомидина

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sara Mansour Mansour
  • Номер телефона: 0020 1061092528
  • Электронная почта: saram@aun.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
      • Asyut, Египет, 161715
        • Assiut University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:<\/p>

  1. Возраст 18 - 60 лет<\/li>
  2. Физический статус по ASA I-II<\/li>
  3. Пациенты, запланированные для плановой FESS<\/li><\/ol>

    Критерии исключения:<\/p>

    1. Аллергия на используемые препараты<\/li>
    2. Коагулопатия или антикоагулянтная терапия<\/li>
    3. Тяжелые сердечно-сосудистые, почечные и печеночные заболевания<\/li>
    4. Хроническое применение опиоидов Беременность<\/li><\/ol>

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа a
Блокада крылонебного узла (SPGB) бупивакаином и дексмедетомидином
Лекарство: Sphenopalatine ganglion block (SPGB) with Bupivacaine and Dexmedetomidine
Блокада крылонебного ганглия (SPGB) смесью Бупивакаина и Дексмедетомидина
Экспериментальный: друоп б
Блокада крылонебного ганглия (SPGB) с использованием Бупивакаина и Дексмедетомидина
Лекарство: Sphenopalatine ganglion block (SPGB) with Bupivacaine and Dexmedetomidine
Блокада крылонебного ганглия (SPGB) смесью Бупивакаина и Дексмедетомидина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность блокады верхнего симпатического ганглия с бупивакаином и дексмедетомидином для послеоперационной аналгезии
Временное ограничение: 6 месяцев
Числовая рейтинговая шкала для оценки боли будет оцениваться и записываться в течение первых 24 часов, где 1 означает сильнейшую боль, а 10 — отсутствие боли. Общая доза резервного обезболивающего за 24 часа, когда по числовой рейтинговой шкале была зафиксирована оценка ≥4, а также время его первого применения.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

South Egypt Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-2026-300806

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться