Verbeteren van postoperatieve analgesie na functionele endoscopische chirurgie
21 april 2026 bijgewerkt door: Ahmed Kamal Sayed, South Egypt Cancer Institute
Verbetering van de postoperatieve analgesie na functionele endoscopische chirurgie: sphenopalatine ganglionblokkade versus geweekte neustamponade met bupivacaine en dexmedetomidine
Verbetering van postoperatieve analgesie na functionele endoscopische chirurgie: Sphenopalatinum ganglionblokkade versus bevochtigde neustampons met bupivacaïne en dexmedetomidine
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sara Mansour Mansour
- Telefoonnummer: 0020 1061092528
- E-mail: saram@aun.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Ahmed Kamal Attia
- Telefoonnummer: 0020 1010677881
- E-mail: ahmedkamal86anathesia@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Asyut, Egypte, 161715
- Assiut University hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:<\/p>
- Leeftijd 18 - 60 jaar<\/li>
- ASA-fysische status I - II<\/li>
- Patiënten gepland voor electieve FESS<\/li><\/ol>
Exclusiecriteria:<\/p>
- Allergie voor gebruikte geneesmiddelen<\/li>
- Coagulopathie of antistollingstherapie<\/li>
- Ernstige cardiovasculaire, renale en hepatische ziekte<\/li>
- Chronisch opioïdgebruik Zwangerschap<\/li><\/ol>
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: groep a
Sphenopalatinum ganglion blokkade (SPGB) met bupivacaïne en dexmedetomidine
|
Sphenopalatinum ganglion blokkade (SPGB) met Bupivacaïne en Dexmedetomidine
|
|
Experimenteel: druop b
Sphenopalatine ganglion blokkade (SPGB) met Bupivacaïne en Dexmedetomidine
|
Sphenopalatinum ganglion blokkade (SPGB) met Bupivacaïne en Dexmedetomidine
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
effectiviteit van SPGB met bupivacaïne en dexmedetomidine voor postoperatieve analgesie
Tijdsspanne: 6 Maanden
|
De numerieke beoordelingsschaal voor pijn wordt beoordeeld en geregistreerd binnen de eerste 24 uur, waarbij staat voor de ergst denkbare pijn en 10 staat voor geen pijn.
Totale reddingsanalgesie in 24 uur wanneer de numerieke beoordelingsschaal ≥ 4 werd geregistreerd en de eerste keer dat deze werd gegeven, worden geregistreerd.
|
6 Maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 04-2026-300806
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .