Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation

1. maj 2026 opdateret af: Ahmed jassim Ahmed alsubaya, Cairo University

Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation a Randomized Clinical Trial

Hypothesis The investigators hypothesis that fixation of mandibular angle fractures using a 3D titanium miniplate will provide better occlusal bite force than intraoral fixation using the standard two-plate technique.

The investigators expect that this method will facilitate a faster recovery time for participants to regain baseline occlusion force.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of oral and dental medicine ,cairo university , oral and maxillodical department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Age from 20 to 50years.

    • Male .
    • Patients with mandibular angle fractures.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with contraindication to general anesthesia

    • Patients with comminuted angle fractures.
    • Patients with relevant systemic diseases contraindicating surgery or affecting bone healing.
    • Patients with infected condyle and coronoid fractures.
    • Gun-shot injuries.
    • Edentulous fractures.
    • Pathological fractures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: fixation using standard Two plate titanium.

Intervention Name: Two Standard plat titanium system . Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation using two titanium miniplates. The first plate is placed at the inferior border of the mandible from the buccal side, fixed with bicortical screws engaging both cortices. The second plate is positioned ~5 mm superior or at the external oblique ridge, fixed with monocortical screws to avoid dental root injury.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Andre navne:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Andre navne:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole
Eksperimentel: 3D titanium miniplate

Intervention Name: 3D Titanium Miniplate (2.0 mm, 8-hole) Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation with a single rectangular 2.0 mm 9-hole 3D titanium miniplate. Two diagonally opposite monocortical screws placed first, followed by the remaining two. The plate is contoured with crossbars perpendicular and struts parallel to the fracture line. The upper crossbar is positioned subapically. Fixation is on the lateral cortex or external oblique ridge with proper adaptation.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Andre navne:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Andre navne:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Occlusal force
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
use bite force measurement device . make patient bite to muser the force (, newton unit).
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
maximal incisal opening.
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Ask the patient to open their mouth as wide as possible without feeling pain.

Using a ruler or caliper, measure the vertical distance between the incisal edge of the upper central incisor and the incisal edge of the lower central incisor

first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
Patient satisfaction
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
will be measured on a visual analogue scale (VAS) with zero being unsatisfied and ten being satisfied and happy .
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner