Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation

1. mai 2026 oppdatert av: Ahmed jassim Ahmed alsubaya, Cairo University

Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation a Randomized Clinical Trial

Hypothesis The investigators hypothesis that fixation of mandibular angle fractures using a 3D titanium miniplate will provide better occlusal bite force than intraoral fixation using the standard two-plate technique.

The investigators expect that this method will facilitate a faster recovery time for participants to regain baseline occlusion force.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of oral and dental medicine ,cairo university , oral and maxillodical department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Age from 20 to 50years.

    • Male .
    • Patients with mandibular angle fractures.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with contraindication to general anesthesia

    • Patients with comminuted angle fractures.
    • Patients with relevant systemic diseases contraindicating surgery or affecting bone healing.
    • Patients with infected condyle and coronoid fractures.
    • Gun-shot injuries.
    • Edentulous fractures.
    • Pathological fractures.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: fixation using standard Two plate titanium.

Intervention Name: Two Standard plat titanium system . Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation using two titanium miniplates. The first plate is placed at the inferior border of the mandible from the buccal side, fixed with bicortical screws engaging both cortices. The second plate is positioned ~5 mm superior or at the external oblique ridge, fixed with monocortical screws to avoid dental root injury.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Andre navn:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Andre navn:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole
Eksperimentell: 3D titanium miniplate

Intervention Name: 3D Titanium Miniplate (2.0 mm, 8-hole) Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation with a single rectangular 2.0 mm 9-hole 3D titanium miniplate. Two diagonally opposite monocortical screws placed first, followed by the remaining two. The plate is contoured with crossbars perpendicular and struts parallel to the fracture line. The upper crossbar is positioned subapically. Fixation is on the lateral cortex or external oblique ridge with proper adaptation.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Andre navn:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Andre navn:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Occlusal force
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
use bite force measurement device . make patient bite to muser the force (, newton unit).
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maximal incisal opening.
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Ask the patient to open their mouth as wide as possible without feeling pain.

Using a ruler or caliper, measure the vertical distance between the incisal edge of the upper central incisor and the incisal edge of the lower central incisor

first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
Patient satisfaction
Tidsramme: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
will be measured on a visual analogue scale (VAS) with zero being unsatisfied and ten being satisfied and happy .
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere