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Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation

1 de maio de 2026 atualizado por: Ahmed jassim Ahmed alsubaya, Cairo University

Fixation of Mandibular Angle Fracture Using 3D Titanium Miniplate Versus Standard Two Plate Fixation a Randomized Clinical Trial

Hypothesis The investigators hypothesis that fixation of mandibular angle fractures using a 3D titanium miniplate will provide better occlusal bite force than intraoral fixation using the standard two-plate technique.

The investigators expect that this method will facilitate a faster recovery time for participants to regain baseline occlusion force.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of oral and dental medicine ,cairo university , oral and maxillodical department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Age from 20 to 50years.

    • Male .
    • Patients with mandibular angle fractures.

Exclusion Criteria:

  • • Patients with contraindication to general anesthesia

    • Patients with comminuted angle fractures.
    • Patients with relevant systemic diseases contraindicating surgery or affecting bone healing.
    • Patients with infected condyle and coronoid fractures.
    • Gun-shot injuries.
    • Edentulous fractures.
    • Pathological fractures.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: fixation using standard Two plate titanium.

Intervention Name: Two Standard plat titanium system . Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation using two titanium miniplates. The first plate is placed at the inferior border of the mandible from the buccal side, fixed with bicortical screws engaging both cortices. The second plate is positioned ~5 mm superior or at the external oblique ridge, fixed with monocortical screws to avoid dental root injury.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Outros nomes:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Outros nomes:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole
Experimental: 3D titanium miniplate

Intervention Name: 3D Titanium Miniplate (2.0 mm, 8-hole) Intervention Type: Device

Assigned Intervention:

Fixation with a single rectangular 2.0 mm 9-hole 3D titanium miniplate. Two diagonally opposite monocortical screws placed first, followed by the remaining two. The plate is contoured with crossbars perpendicular and struts parallel to the fracture line. The upper crossbar is positioned subapically. Fixation is on the lateral cortex or external oblique ridge with proper adaptation.

Fixation using two titanium miniplates. One plate at the inferior border of the mandible with bicortical screws. Second plate ~5 mm above or at the external oblique ridge with monocortical screws.
Outros nomes:
  • two Titanium Miniplates Fixation ,Dual Miniplate Fixation ,Conventional Two-Plate Technique.
Single 2.0 mm 9-hole 3D titanium plate fixed with monocortical screws. Plate contoured with horizontal crossbars perpendicular and vertical struts parallel to fracture line. Screws placed diagonally first.
Outros nomes:
  • Single 3D Titanium Plate, 2.0 mm Thickness, 6-Hole Rectangular 6-Hole ,3D Titanium Miniplate 3D Contoured Titanium Plate, 2.0 mm, 6-Hole

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Occlusal force
Prazo: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
use bite force measurement device . make patient bite to muser the force (, newton unit).
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
maximal incisal opening.
Prazo: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Ask the patient to open their mouth as wide as possible without feeling pain.

Using a ruler or caliper, measure the vertical distance between the incisal edge of the upper central incisor and the incisal edge of the lower central incisor

first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
Patient satisfaction
Prazo: first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .
will be measured on a visual analogue scale (VAS) with zero being unsatisfied and ten being satisfied and happy .
first day surgery , second visit 30 days , the last visit 120 days. .

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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