- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07667491
Effects of 8 Weeks of Two Exercise Programs on Risk Factors Associated With Epicondylitis in Amateur Padel Players
23. juni 2026 opdateret af: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)
Background: The physical demands of padel can increase the risk of injuries, particularly lateral epicondylitis in the elbow.
Key risk factors include deficits in forearm muscle strength and rotator cuff weakness.
Prevention programs focus on forearm strengthening, with no studies on rotator cuff strength.
This study aims to compare two exercise programs designed to reduce risk factors for lateral epicondylitis in amateur padel athletes, specifically wrist extensor strength, grip strength, and rotator cuff strength.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
A sample of 45 amateur padel athletes was allocated to a conventional exercise group (n = 15), a rotator cuff exercise group (n = 15), or a control group (n = 15).
The first two groups performed two strengthening exercises, one common to both groups (wrist extension) and one group-specific exercise (forearm supination-pronation or the Y exercise).
The control group did not perform any intervention.
Participants were assessed at baseline (T0) and post-intervention (T1).
Muscle strength was measured using the ActivForce 2 hand-held dynamometer.
Outcome measures included wrist extensor strength, grip strength, shoulder internal rotation strength, shoulder external rotation strength, shoulder abduction strength, and the isometric external-to-internal rotation ratio (ER:IR).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Leiria, Portugal
- Instituto Politécnico de Leiria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- Practicing padel at least once per week
- Willing and able to provide informed consent
- Agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
* History of an upper-limb injury within the previous six months
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Conventional Exercise Group
Participants performed wrist extension and forearm supination-pronation strengthening exercises using dumbbells for 8 weeks.
|
Both exercise groups participated in two independent sessions per week for a du-ration of 8 weeks.
Each session consisted of two strength exercises, with participants completing 3 sets of 10 repetitions of two strength exercises with 1-2 minutes of rest between sets
|
|
Eksperimentel: Rotator Cuff exercise Group
Participants performed wrist extension strengthening exercises using dumbbells and the Y exercise targeting the rotator cuff for 8 weeks.
|
Both exercise groups participated in two independent sessions per week for a du-ration of 8 weeks.
Each session consisted of two strength exercises, with participants completing 3 sets of 10 repetitions of two strength exercises with 1-2 minutes of rest between sets
|
|
Ingen indgriben: Control Group
Participants did not receive any exercise intervention during the study period.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peak Force
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
|
maximum force across the multiple repetitions of the test - for wrist extension, grip strength, and rotator cuff strength (shoulder internal rotation (IR), shoulder ex-ternal rotation (ER), and shoulder abduction (ABD)), assessed using the ActivForce2 digital dynamometer.
|
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ER:IR Isometric Ratio
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
|
calculated based on the results of the shoulder internal and external rotation PF tests
|
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
13. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE/IPLEIRIA/15/2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis
-
Universidad Católica de ÁvilaAfsluttetHumeral Epicondylitis, LateralSpanien
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAfsluttetLateral epikondylitis | Lateral epikondylitis, uspecificeret albue | Lateral epikondylitis, venstre albue | Lateral epikondylitis, højre albue | Lateral Epicondylitis (Tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitis | Medial epikondylitis, højre albue | Medial epikondylitis, venstre albueForenede Stater
-
Istanbul Training and Research HospitalAfsluttetLateral epikondylitis | Sammenligning af autologt blodkortikosteroid og deres kombinerede injektion til behandling af lateral epicondylitisKalkun
-
European University of LefkeAfsluttetLateral Epicondylitis (Tennisalbue) Bilateral | Smerter i armen, uspecificeret | Tenosynovitis albue
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCAfsluttetLateral patientoverførselForenede Stater
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of BaghdadAfsluttetLateral sinus løftIrak
-
University Ramon LlullRekrutteringAmyotrofisk Lateral SkleroseSpanien
-
Arthrex, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankel ustabilitetForenede Stater
-
Gazi UniversityRekrutteringGanganalyse | Ankel Lateral LigamentKalkun