Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of 8 Weeks of Two Exercise Programs on Risk Factors Associated With Epicondylitis in Amateur Padel Players

Background: The physical demands of padel can increase the risk of injuries, particularly lateral epicondylitis in the elbow. Key risk factors include deficits in forearm muscle strength and rotator cuff weakness. Prevention programs focus on forearm strengthening, with no studies on rotator cuff strength. This study aims to compare two exercise programs designed to reduce risk factors for lateral epicondylitis in amateur padel athletes, specifically wrist extensor strength, grip strength, and rotator cuff strength.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

A sample of 45 amateur padel athletes was allocated to a conventional exercise group (n = 15), a rotator cuff exercise group (n = 15), or a control group (n = 15). The first two groups performed two strengthening exercises, one common to both groups (wrist extension) and one group-specific exercise (forearm supination-pronation or the Y exercise). The control group did not perform any intervention. Participants were assessed at baseline (T0) and post-intervention (T1). Muscle strength was measured using the ActivForce 2 hand-held dynamometer. Outcome measures included wrist extensor strength, grip strength, shoulder internal rotation strength, shoulder external rotation strength, shoulder abduction strength, and the isometric external-to-internal rotation ratio (ER:IR).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Leiria, Portugal
        • Instituto Politécnico de Leiria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Practicing padel at least once per week
  • Willing and able to provide informed consent
  • Agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

* History of an upper-limb injury within the previous six months

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Conventional Exercise Group
Participants performed wrist extension and forearm supination-pronation strengthening exercises using dumbbells for 8 weeks.
Both exercise groups participated in two independent sessions per week for a du-ration of 8 weeks. Each session consisted of two strength exercises, with participants completing 3 sets of 10 repetitions of two strength exercises with 1-2 minutes of rest between sets
Eksperimentel: Rotator Cuff exercise Group
Participants performed wrist extension strengthening exercises using dumbbells and the Y exercise targeting the rotator cuff for 8 weeks.
Both exercise groups participated in two independent sessions per week for a du-ration of 8 weeks. Each session consisted of two strength exercises, with participants completing 3 sets of 10 repetitions of two strength exercises with 1-2 minutes of rest between sets
Ingen indgriben: Control Group
Participants did not receive any exercise intervention during the study period.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Force
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
maximum force across the multiple repetitions of the test - for wrist extension, grip strength, and rotator cuff strength (shoulder internal rotation (IR), shoulder ex-ternal rotation (ER), and shoulder abduction (ABD)), assessed using the ActivForce2 digital dynamometer.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ER:IR Isometric Ratio
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
calculated based on the results of the shoulder internal and external rotation PF tests
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

13. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

3
Abonner