- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07725029
Evaluation of Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials
21. juli 2026 opdateret af: Heba Elsheikh, Mansoura University
Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials Around Immediate Dental Implants in the Maxillary Esthetic Zone
Thirty two healthy patients will be selected from the outpatient clinic of the oral and maxillofacial surgery department, faculty of dentistry, Mansoura university, to be included in this study with non restorable teeth in the maxillary esthetic area.
After atraumatic teeth extraction, immediate implant placement will be done and buccal jumping gap will be filled by demineralized dentin matrix in study group and control one by demineralized dentin matrix mixed with in injectable platelet rich fibrin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Al Mansurah, Egypten
- Mansoura
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient age ranged between 18-40 years old.
- Patients seeking to replace non-restorable tooth / teeth in maxillary esthetic zone (anterior &premolars) by using immediate implant placement.
- Cooperative patients with high motivation and good oral hygiene.
- Intact socket wall after tooth extraction.
- Jumping gap more than 2mm.
- Favorable occlusion without presence of parafunctional habits, eg; bruxism and clenching.
- Sufficient inter-arch space to accommodate the future prothesis.
- Patients able to comply with the required recall visits.
Exclusion Criteria:
- Patients with known systemic diseases, which can affect normal bone formation or blood coagulation.
- Presence of signs of acute infection or pus formation.
- Pregnancy.
- Smoking.
- Patients on bisphosphonate drug.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: group 1
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix for 16 cases
|
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix
|
|
Eksperimentel: group 2
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin for 16 cases
|
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
implant stability
Tidsramme: 12 months
|
implant stability will be measured using Osstell mentor device
|
12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
24. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MS.25.05.28
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tandudtrækning
-
Medical University of ViennaRekrutteringSunde deltagere | Retinal Oxygen ExtractionØstrig
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutteringCharcot-Marie-Tooth sygdom | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2 | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type 2C | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth sygdom... og andre forholdForenede Stater
-
Elpida Therapeutics SPCRekrutteringCharcot-Marie-Tooth Sygdom Type 4JForenede Stater
-
n-Lorem FoundationThe University of Texas Health Science Center, HoustonTilmelding efter invitationCharcot-Marie-Tooth sygdom type 2DForenede Stater
-
Tanta UniversityRekrutteringMTA Vital Tooth PulpotomiEgypten
-
University College, LondonUniversity of IowaUkendtCharcot-Marie-Tooth sygdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth sygdom type 2A | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sygdom, type XDet Forenede Kongerige
-
Ain Shams UniversityRekrutteringDental Caries Tooth Demineralisering | Post-ortodontiske æstetiske defekterEgypten
-
Tri-Service General Hospital (TSGH)AfsluttetEarly Childhood Caries (ECC) | Dental Caries Tooth DemineraliseringTaiwan
-
University of Health Sciences LahoreIkke rekrutterer endnuIrreversibel Pulpitis | Pulpotomi | MTA Vital Tooth PulpotomiPakistan
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Demineralized dentin matrix grafting material
-
Kafrelsheikh UniversityRekruttering