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Evaluation of Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials

21 luglio 2026 aggiornato da: Heba Elsheikh, Mansoura University

Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials Around Immediate Dental Implants in the Maxillary Esthetic Zone

Thirty two healthy patients will be selected from the outpatient clinic of the oral and maxillofacial surgery department, faculty of dentistry, Mansoura university, to be included in this study with non restorable teeth in the maxillary esthetic area. After atraumatic teeth extraction, immediate implant placement will be done and buccal jumping gap will be filled by demineralized dentin matrix in study group and control one by demineralized dentin matrix mixed with in injectable platelet rich fibrin.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Al Mansurah, Egitto
        • Mansoura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient age ranged between 18-40 years old.
  • Patients seeking to replace non-restorable tooth / teeth in maxillary esthetic zone (anterior &premolars) by using immediate implant placement.
  • Cooperative patients with high motivation and good oral hygiene.
  • Intact socket wall after tooth extraction.
  • Jumping gap more than 2mm.
  • Favorable occlusion without presence of parafunctional habits, eg; bruxism and clenching.
  • Sufficient inter-arch space to accommodate the future prothesis.
  • Patients able to comply with the required recall visits.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known systemic diseases, which can affect normal bone formation or blood coagulation.
  • Presence of signs of acute infection or pus formation.
  • Pregnancy.
  • Smoking.
  • Patients on bisphosphonate drug.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: group 1
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix for 16 cases
Altro: Demineralized dentin matrix grafting material
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix
Sperimentale: group 2
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin for 16 cases
Altro: Demineralized dentin matrix with injectable platelet rich fibrin
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
implant stability
Lasso di tempo: 12 months
implant stability will be measured using Osstell mentor device
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS.25.05.28

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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