Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Heba Elsheikh, Mansoura University

Demineralized Dentin Matrix With and Without Injectable Platelet Rich Fibrin as Grafting Materials Around Immediate Dental Implants in the Maxillary Esthetic Zone

Thirty two healthy patients will be selected from the outpatient clinic of the oral and maxillofacial surgery department, faculty of dentistry, Mansoura university, to be included in this study with non restorable teeth in the maxillary esthetic area. After atraumatic teeth extraction, immediate implant placement will be done and buccal jumping gap will be filled by demineralized dentin matrix in study group and control one by demineralized dentin matrix mixed with in injectable platelet rich fibrin.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Al Mansurah, Egipt
        • Mansoura

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient age ranged between 18-40 years old.
  • Patients seeking to replace non-restorable tooth / teeth in maxillary esthetic zone (anterior &premolars) by using immediate implant placement.
  • Cooperative patients with high motivation and good oral hygiene.
  • Intact socket wall after tooth extraction.
  • Jumping gap more than 2mm.
  • Favorable occlusion without presence of parafunctional habits, eg; bruxism and clenching.
  • Sufficient inter-arch space to accommodate the future prothesis.
  • Patients able to comply with the required recall visits.

Exclusion Criteria:

  • Patients with known systemic diseases, which can affect normal bone formation or blood coagulation.
  • Presence of signs of acute infection or pus formation.
  • Pregnancy.
  • Smoking.
  • Patients on bisphosphonate drug.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: group 1
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix for 16 cases
Inny: Demineralized dentin matrix grafting material
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix
Eksperymentalny: group 2
buccal jumping gap following immediate implant placement will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin for 16 cases
Inny: Demineralized dentin matrix with injectable platelet rich fibrin
After atraumatic extraction, immediate implant placement will be performed and buccal jumping gap will be filled with demineralized dentin matrix mixed with injectable platelet rich fibrin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
implant stability
Ramy czasowe: 12 months
implant stability will be measured using Osstell mentor device
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS.25.05.28

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyrywanie zęba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj