Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med DPYS, OMIM *613326, Dihydropyrimidinase-mangel

I alt 4 resultater

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekruttering

Prospektiv undersøgelse af de kliniske, genomiske, farmakologiske, laboratorie- og diætbestemmelser af pyrimidin- og purinmetabolismeforstyrrelser

Metabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forhold

Forenede Stater
University Hospital, Montpellier

Afsluttet

Hepcidin- og jernmangel hos kritisk syge patienter (HEPCIDANE)

Kritisk sygdom | Anæmi | Indlagt i 5 dage eller mere

Frankrig
UNICANCER
Servier

Ikke rekrutterer endnu

Trifluridin/Tipiracils sikkerhed hos patienter med dihydropyrimidin-dehydrogenase-mangel diagnosticeret med metastatisk kolorektal eller gastroøsofageal kræft (TRIFLUOX-DP)

Metastatisk tyktarmskræft | Metastatisk gastroøsofagealt adenokarcinom | DPD-mangel
University of Chicago

Rekruttering

PhOCus-forsøget: Implementering af farmakogenomisk test i onkologisk pleje

Brystkræft | Hoved- og halskræft | Gastrointestinal kræft | Dihydropyrimidin-dehydrogenase-mangel | UGT1A1 genmutation

Forenede Stater

3

Abonner