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To Study the Prevalence of Insomnia in Geriatric COPD Patients Who Are Enrolled in a Pulmonary Rehabilitation Program.

1. Februar 2014 aktualisiert von: Hackensack Meridian Health
The goal for COPD patients in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of sleep disorders in COPD patients. We plan to further study these patients using questionnaires. A preliminary study was done, but the results were not comparable to national statistics. We plan to repeat the study, only changing the questions to a format comparable to data from the National Sleep Foundation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hackensack University Medical Center Institutional Review Board

PROTOCOL: To study the prevalence of insomnia in geriatric COPD patients who are enrolled in a pulmonary rehabilitation program.

I. OBJECTIVES OF THE STUDY

RATIONALE:

The goal for geriatric patients with COPD and enrolled in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older, and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of difficulty initiating and maintaining sleep in COPD patients. A preliminary study was done by the chest medicine specialist in our group, but the results were not comparable to national statistics and were inconclusive. We plan to further evaluate the geriatric COPD patients in pulmonary rehabilitation with initial screening questionnaire and diagnostic screening questionnaires (MMSE, Beck's Anxiety Inventory, Beck's Depression Inventory, and Epworth Sleepiness Scale).

GOALS:

  • To determine the incidence and prevalence of insomnia (difficulty initiating sleep (DIS), and/or difficulty maintaining sleep (DMS) in the geriatric population with COPD in a rehabilitation program.
  • To determine how many of these patients suffer from anxiety and/or depression.

HYPOTHESIS:

The incidence of insomnia (DIS and/or DMS), along with anxiety/depression is more prevalent in geriatric patients with COPD.

II. BACKGROUND MATERIAL According to the American Academy of Sleep Medicine (AASM), over a six-month period, 20 million Americans complained of insomnia.

COPD patients tend to have decreased total sleep time (32% reported total sleep time less than 6 hours). According to previous studies conducted, the following was reported:

  • 15% reported to have insomnia;
  • 28% reported poor quality sleep due to anxiety and/or depression;
  • 12% reported > 3 awakenings due to unknown origin.

RESULTS OF PILOT:

In the pilot study, a preliminary general (initial) questionnaire was used and will continue to be used as a tool for general screening purposes. And diagnostic questionnaires will be used, which are the following:

  • Beck's Anxiety Inventory
  • Beck's Depression Inventory
  • Epworth Sleepiness Scale
  • MMSE

III. DRUG INFORMATION

No drugs are used in this study protocol.

IV. INCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients with COPD enrolled in the rehabilitation program with FEV1<60%.

V. EXCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients without a clear diagnosis of COPD. Geriatric patients whose FEV1>60%. Geriatric patients who are unable to answer the questionnaire.

VI. RECRUITMENT PROCEDURES

Geriatric patients in the HUMC pulmonary rehabilitation program who consent to answer the questionnaire and with an FEV1<60% will be enrolled.

VII. METHODOLOGY

Screening: Charts will be reviewed to see which patients meet the criteria of the study.

Informed Consent: If the patient is eligible for diagnostic screening, then an informed consent will be taken.

Randomization: None

Baseline evaluation: Geriatric patients will be asked the questions in the questionnaire.

Follow-up: If insomnia is found, patient will be referred for further treatment.

Withdrawal and Termination: The patient is unable to complete the questionnaire.

VIII. DISCOMFORT AND RISKS

No direct risks to the patient. Failure to follow-up in the clinic if indicated could be problematic.

IX. BENEFITS

Recognition and treatment of sleep problems in this group of patients will add to our understanding of problems in COPD.

X. CRITERIA FOR EVALUATING RESPONSE

No response anticipated from the study protocol.

XI. CONFIDENTIALITY

All results will be kept confidential. Data will only be used by the investigators. Data can be reviewed by the IRB at any time. HIPPA forms will be used for the patient's permission.

XII. PRIMARY INVESTIGATOR

Hormoz Ashtyani, M.D.

CO PRIMARY INVESTIGATOR

Susan Zafarlotfi Ph.D

GERIATRIC MEDICINE SPECIALIST

Knight R. Steel, M.D.

RESEARCH COORDINATOR

Mohammad Quadri, M.D. (MBA) RPSGT

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
        • Hackensack University Medical Center - Pulmonary Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Greitric COPD patients who are enrolled in Pulmonary Rehabilitation at HUMC

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • COPD
  • rehabilitation program
  • FEV1<60%

Exclusion Criteria:

  • FEV1>60%

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Hormoz Ashtyani, MD, Hackensack Meridian Health
  • Hauptermittler: Susan Zafarlotfi, Ph.D, Hackensack Meridian Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06.01.008

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