Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Hepatic Effects of Gastric Bypass Surgery

18. Juni 2020 aktualisiert von: The Cleveland Clinic

Long Term Hepatic Effects of Gastric Bypass Surgery

Liver disease in the morbidly obese is thought to occur due to the long-term presence of fat deposits in the liver, resulting in inflammation and scarring of the liver over time, which reduces liver function. However, many of these patients are unaware that their liver is damaged. There is currently no consensus regarding what the long-term effects of gastric bypass surgery are on pre-existing liver disease in morbidly obese patients. This study will determine the long-term effects on the liver after this type of surgical procedure.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Before or on the day of surgery liver function will be determined using the DDG-2001 Analyzer. This monitor is able to detect the concentration of a dye called indocyanine green dye (ICG) when present in the blood stream. A dose of 0.5 mg/kg of ICG will be injected into an IV in the arm. Over approximately fifteen minutes the DDG-2001 Analyzer will determine how quickly the liver removes the dye ICG from the blood stream. This value represents how well the liver is functioning. Blood samples are drawn before injection of ICG to measure liver function using standard liver function tests.

This same routine for injecting ICG and obtaining blood for routine liver function tests will happen one more time, after surgery, once the subject has lost a significant amount of the original weight (60% of excess weight). This amount of weight loss typically occurs between 12 to 18 months after gastric bypass surgery. This second ICG measurement will occur during an outpatient follow-up visit to CCF.

A biopsy will be taken from the liver during surgery. A second biopsy taken after the 60% weight loss will be compared to determine the effect of this surgery on the liver.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
106

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. BMI > 40.
  2. Documented failed non-surgical treatment for morbid obesity.
  3. Ability to undergo long-term follow-up after LGBS.

Exclusion Criteria:

  1. BMI < 40.
  2. Subject age < 18 years.
  3. Inability to undergo long-term follow-up after LGBS (living distance > 300 miles).
  4. Patients with known ESLD.
  5. Patients found to have evidence of ESLD during preoperative evaluation for LGBS including portal hypertension, ascites, and coagulopathy.
  6. Patients with known iodine sensitivity or allergy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: liver function
Subjects undergoing laparoscopic gastric surgery will be evaluated for liver function by comparing liver tissue biopsied during surgery with tissue biopsied after 60% weight loss
Sonstiges: liver biopsy
Subjects undergoing laparoscopic gastric surgery will be evaluated for liver function by comparing liver tissue biopsied during surgery with tissue biopsied after 60% weight loss
Andere Namen:
  • Biopsie
  • Nadel
  • liver

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aspartate Transaminase (AST) Change
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
To assess the liver function change from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
Alanine Transaminase (ALT) Change
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
To assess the liver function change from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
Alkaline Phosphate (ALK)
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
To assess the liver function change from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
Total Bilirubin
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
To assess the liver function change from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure
Albumin
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
To assess the change in liver function from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
Prothrombin Time (PT)
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
To assess the change in liver function from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
Partial Thromboplastin Time (PTT)
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
To measure the change of PTT from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
Indocyanine Green (ICG) K Value
Zeitfenster: from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
To assess the liver function change from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure). ICG-k value is the slope of the decay curve of the serum ICG clearance graph, which is used to assess the liver function as it represents the rate of disappearance of ICG from blood as the liver exclusively distracts it. The lower k value means a lower rate of ICG clearance, indicating a worse liver function.
from before surgery to the time when they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after this procedure (after the procedure minus versus before the procedure)
Number of Subjects of Nonalcoholic Steatohepatitis (NAS Steatosis)
Zeitfenster: when patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued.
To compare the distribution of NAS steatosis stage from before surgery to when patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued. The NAFLD activity score (NAS) from the NASH clinical Clinic Research Network is the unweighted sum of scores for steatosis, lobular inflammation, and ballooning hepatocyte degeneration, and ranges from zero to eight points. The histological reporting for grading steatosis was based on a scale of 0 to 3, with 0 being no steatosis (<5%), 1 being mild steatosis (involving 5-33% of the biopsy specimen), 2 being moderate steatosis (involving 34-66% of the specimen), and 3 being severe (involving >66%).
when patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued.
Number of Subjects of Nonalcoholic Steatohepatitis Lobular Inflammation
Zeitfenster: when patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued.
Lobular inflammation was similarly scored by number of foci per 200× magnification field (0 no foci: 1 < 2 foci: 2, 2-4 foci; 3, >4 foci) on biopsy specimen under microscope. This outcome was compared on its distribution before the surgery and once patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued.
when patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued.
Fibrosis
Zeitfenster: after surgery once they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued
Fibrosis was measured from before surgery to after surgery once they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued through biopsies
after surgery once they lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued
Nonalcoholic Steatohepatitis (NAS) Hepatocyte Balloon
Zeitfenster: once patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after surgery
Ballooning hepatocyte degeneration was scored as 0 (absent), 1 (few, difficult to identify), 2 (many, easily identified). This was to assess the change in the distribution of NAS hepatocyte ballon between before the surgery and once patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued
once patients lost 60% of their preoperative excess weight or weight loss had plateaued after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostic Accuracy-AST
Zeitfenster: before RYGB surgery
AST was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-ALT
Zeitfenster: before RYGB surgery
ALT was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate and the y-axis is the true positive rate. The AUC of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher score means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0.
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-ALK
Zeitfenster: before RYGB surgery
ALK was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate and the y-axis is the true positive rate. The AUC of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher score means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0.
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-total Bilirubin
Zeitfenster: before RYGB surgery
The total bilirubin was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher score means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0.
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-PT
Zeitfenster: before RYGB surgery
PT was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-PTT
Zeitfenster: before RYGB surgery
PTT (Partial Thromboplastin Time) was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-ICG k Value
Zeitfenster: before RYGB surgery
ICG k value was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-albumin
Zeitfenster: before RYGB surgery
Albumin was measured before RYGB surgery and was used to fit a univariate logistic model to predict clinically asymptomatic but significant fatty liver, including NASH and NASH plus fibrosis. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 99.4% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery
Diagnostic Accuracy-multiple Factor
Zeitfenster: before RYGB surgery
We also built a multivariable model using all preoperative liver function tests and ICG k clearance values to predict NASH (nonalcoholic steatohepatitis) from pre-RYGB values. AUC was used to assess the prediction performance of those multiple factors. The AUC (area under the curve) of the receiver operating characteristic curve (ROC) was calculated with a 95% confidence interval. The x-axis of ROC is the false positive rate (%) and the y-axis is the true positive rate (%). The AUC value of ROC represents the performance of diagnostic measures/models, the higher value means better performance in general. The range of AUC is from 0 to 1.0 (perfect performance).
before RYGB surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Cleveland Clinic

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Brian M. Parker, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 07-877

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten