A Research Proposal to Set up an Integrated National Data Bank and Monitoring System and to Establish the Indicators and Risk Factors for Chronic Kidney Disease
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - Shuang-Ho Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Collection of CKD patient group: The patients who will select into this plan are chosen from the hospital (This hospital is defined as the renal disease improving institute) in Taiwan. New case in this hospital will be collected into the CKD patient group. In order to separate those patients into five stages of CKD, we are going to calculate the glomerular filtration rate (GFR) by using the formula of GFR. Stage I -- Renal function is normally and protein was detectable slightly in urine (GFR:≧90ml/min/1.73M2). Stage II -- Slight renal function failure was observed (GFR:60~89ml/min/1.73M2). Stage III -- Moderate renal function failure (GFR:30~59ml/min/1.73M2). Stage IV -- Severe renal function failure (GFR:15~29ml/min/1.73M2). Stage V -- End stage renal disease (GFR:<15ml/min/1.73M2). The age is from fourteen to eighty-five and whatever they are male or female will be taken into this project.
- Collection of CKD high-risk group: The CKD patient's relative will be considerately incorporated into the CKD high-risk group. If CKD patient being confirmed, their relative who had chronic disease including DM, hypertension and CVD will be chosen into CKD high-risk group. The age is from fourteen to eighty-five and whatever they are male or female. This plan will select five thousand people into CKD high-risk group.
- Collection of healthy control group: According to the characteristic of CKD patient group, we will select the health control group carefully (paired selection of CKD patient group, 1:1). The rules of paired selection : 1. Sex 2.Age ± 5 years 3.Location -- CKD patient and health people are get from the same hospital. Health people who had no any chronic disease and required a physical checkup which get from the hospital (This hospital should be qualified to the renal disease improving institute) will be chosen into this project. Fifteen hundred people will be taken in this plan.
Exclusion Criteria:
- This plan divide into three groups:1. CKD patient group -- CKD patient group have no exclusion criteria. 2. CKD high-risk group -- CKD high-risk group exclude the patient who had renal disease. 3. Heath control group -- Heath control group exclude the patient who had any chronic disease. Test of liver residual function will exclude the patient who had allergic reactions to galactose. It will exclude the person including galactosemia patient, DM patient, pregnant woman, children and disabled people.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Collection of CKD patient group
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Collection of CKD high-risk group
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Collection of healthy control group
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yung-Ho Hsu, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 100009
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