At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations
A Randomised, Two Way Crossover Study to Determine the Time at Which Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
N Ireland
-
Belfast, N Ireland, Vereinigtes Königreich, BT9 6AD
- GSK Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Males in good general heatlh and Body Mass Index between 19-28 kg/m2
Exclusion Criteria:
Disease
- Current liver impairment, renal impairment, history of or active gastrointestinal ulcers, uncontrolled hypertension, haemophilia or other bleeding disorders.
- Current or recurrent disease, within 12 months of the screening, that could affect the action, absorption or disposition of the study formulations or clinical or laboratory assessments (e.g. hepatic disorders, renal insufficiency, congestive heart failure).
- Current or relevant previous history, within 12 months of the screening visit, of serious, severe or unstable physical or psychiatric illness, any medical disorder that may require treatment or make the subject unlikely to fully complete the study, or any condition that presents undue risk from the study treatments or procedures.
Medications
- Current or regular use at screening of any prescription, herbal or Over the Counter (OTC) medication including paracetamol, aspirin, metaclopramide, domperidone, cholestyramine, angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors, acetazolamide, anticonvulsants, diuretics, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and oral hypoglycemics within the past 48 hrs and monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, beta blockers and anticoagulants such as warfarin and heparin within the past 2 weeks.
- Subjects who have taken any drug known to induce or inhibit hepatic drug metabolism in the 30 days prior to the screening visit (some examples of inducers: barbiturates, theophylline; inhibitors: cimetidine, erythromycin).
- Subjects for whom the use of any of the study drugs is contraindicated.
- Virology Screening Positive screening for serum Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibodies or human immunodeficiency virus (HIV).
Drug Screen
- Positive urine screen for drugs of abuse at screening and/or Day-1.
- Positive alcohol breath test on Day-1.
Smoking
- Smoking more than five cigarettes a day.
- Prior (within 7 days of dosing on Day 1) or current use of any other nicotine containing products, other than cigarettes/pipes/cigars.
- Blood donation Has donated blood or plasma or any other blood product within 3 months of the screening visit. Subjects for whom participation in this study would result in having donated more than 1500 ml of blood within the previous 12 months.
Nutrition
- Is a vegetarian or is under a sodium restricted diet.
- Has consumed poppy seed containing foods within 3 days prior to the screening visit and admission on Day -1.
- Has consumed food and beverages containing grapefruit, Seville oranges or marmalade within 24 hrs prior to admission on Day -1.
- Has consumed caffeine containing drinks or food (e.g. tea, coffee, chocolate and cola) 24 hrs prior to admission on Day -1.
- Has consumed alcohol 36 hrs prior to admission on Day -1.
- Has undertaken any unusually strenuous physical activity 24 hrs prior to the screening visit or check-in on Day 1.
- Weight Weight below 50 kg.
- Haemoglobin Subjects with haemoglobin level below 12.0 gram /decilitre (dl).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Paracetamol formulation 1
Higher dose level of marketed paracetamol (compared to the other dosage arm)
|
formulation 1
|
|
Sonstiges: Paracetamol formulation 2
Lower paracetamol concentrations
|
Formulation 2
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Mean time to therapeutic levels of plasma concentration
Zeitfenster: within a single day
|
within a single day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Mean plasma concentrations
Zeitfenster: within a single day
|
within a single day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E3870651
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .