Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects
To assess the pharmacokinetic characteristics of Lodivixx tab.5/160mg in healthy male subjects
- PK parameter evaluation
- Safety profile evaluation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Busan, Korea, Republik von, 614-735
- Inje University Busan Paik Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Years 20-45
- Body weight ≥ 50kg and 18 ≤ BMI ≤ 29kg/m2
- volunteer
Exclusion Criteria:
- Subject with serious active cardiovascular, respiratory, hepatologic, renal, hematologic, gastrointestinal, immunologic, dermal, neurologic, or psychological disease or history of such disease
- Subject with symptoms of acute disease within 28days prior to study medication dosing
- Subject with known for history which affect on the absorption, distribution, metabolism or excretion of drug
- Subject with clinically significant active chronic disease
- Subject with any of the following conditions in laboratory test i. AST(sGOT) or ALT(sGPT) > Upper normal limit × 1.5 ii. Total bilirubin > Upper normal limit × 1.5 iii. renal failure with Creatinine clearance < 50mL/min
- Clinically significant hypotension when screening period (SBP < 100mmHg, DBP < 60mmHg)
- Positive test results for HBs Ab, HCV Ab, Syphilis regain test
- Use of any prescription medication within 14 days prior to study medication dosing
- Use of any medication such as over-the-counter medication including oriental medication within 7 days prior to study medication dosing
- Subject with clinically significant allergic disease (except for mild allergic rhinitis and mild allergic dermatitis that are not needed to administer drug)
- Subject with known for hypersensitivity reaction to S-amlodipine, amlodipine and valsartan and dihydropyridine derivatives
- Subject who is not able to taking the institutional standard meal
- Subjects with whole blood donation within 60days, component blood donation within 20days
- Subjects receiving blood transfusion within 30days prior to study medication dosing
- Participation in any clinical investigation within 60days prior to study medication dosing
- Continued excessive use of caffeine (caffeine > five cups/day), alcohol(alcohol>30g/day) and severe heavy smoker (cigarette > 10 cigarettes per day)
- Subject who has been taken meal which affect on the absorption, distribution, metabolism, excretion of drug, especially grapefruit juice
- Subject taking inducer or inhibitor of drug metabolism enzyme such as barbital within 28days prior to study medication dosing
- Continued serum potassium concentration abnormal status (on baseline visit, < 3.5mEq/L or > 5.5mEq/L)
- Subjects with decision of nonparticipation through investigator's review due to laboratory test results or other excuse such as non-responding to request or instruction by investigator
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Exforge-Tab. 10/160mg
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Andere Namen:
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Experimental: Registerkarte Lodivixx. 5/160mg
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Cmax (maximum concentration)
Zeitfenster: - Valsartan evaluation : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48hr (14 points) - S-Amlodipine : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 (17 points)
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- Valsartan evaluation : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48hr (14 points) - S-Amlodipine : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 (17 points)
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AUC(area under curve)
Zeitfenster: - Valsartan evaluation : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48hr (14 points) - S-Amlodipine : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 (17 points)
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- Valsartan evaluation : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48hr (14 points) - S-Amlodipine : 0, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168 (17 points)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Tage, und eine Nachbeobachtungszeit von maximal 6 Tagen nach der Entlassung, nachbeobachtet
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Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 3 Tage, und eine Nachbeobachtungszeit von maximal 6 Tagen nach der Entlassung, nachbeobachtet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jae Gook Shin, MD, Inje University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Membrantransportmodulatoren
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Kalziumkanalblocker
- Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker
- Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten
- Amlodipin
- Valsartan
- Amlodipin, Valsartan-Medikamentenkombination
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HL-LDV-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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