Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prognose und Behandlung von COPD in der Primärversorgung – Einsatz von Biomarkern (PROTECCT-M)

7. März 2016 aktualisiert von: Frans Boch Waldorff, University of Southern Denmark
Dies ist eine Beobachtungsstudie in der Primärversorgung mit dem Ziel, Biomarker für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) zu validieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Dänemark
      • Aarup, Dänemark, 5560
        • Rekrutierung
        • Aaruplægerne
        • Kontakt:
      • Agedrup, Dänemark, 5320
        • Beendet
        • Lægerne i Bullerup
      • Assens, Dänemark, 5610
        • Rekrutierung
        • Lægehuset Skelvænget
        • Kontakt:
      • Faaborg, Dänemark, 5600
        • Rekrutierung
        • Lægerne Lægehuset
        • Kontakt:
          • Per Andersen, MD
          • Telefonnummer: +45 62610108
      • Faaborg, Dänemark, 5600
      • Gislev, Dänemark, 5854
        • Zurückgezogen
        • Lægehuset i Gislev
      • Haarby, Dänemark, 5683
      • Haarby, Dänemark, 5683
        • Rekrutierung
        • Jordløselægerne
        • Kontakt:
      • Hesselager, Dänemark, 5874
        • Abgeschlossen
        • Lægerne i Hesselager
      • Hesselager, Dänemark, 5874
        • Rekrutierung
        • Lægerne i Hesselager
        • Kontakt:
      • Kerteminde, Dänemark, 5300
      • Kerteminde, Dänemark, 5300
        • Rekrutierung
        • Lægerne Tronegaard-Madsen og Schmidt
        • Kontakt:
      • Kerteminde, Dänemark, 5300
        • Rekrutierung
        • Muusgaarden
        • Kontakt:
      • Kværndrup, Dänemark, 5772
        • Rekrutierung
        • Lægerne i Kværndrup
        • Kontakt:
      • Middelfart, Dänemark, 5500
      • Morud, Dänemark, 5462
        • Rekrutierung
        • Lægehuset i Morud
        • Kontakt:
          • Elsebeth Lindegaard, MD
          • Telefonnummer: +45 65964125
      • Nyborg, Dänemark, 5800
        • Rekrutierung
        • Lægerne Nr. Voldgade
        • Kontakt:
      • Nyborg, Dänemark, 5800
        • Beendet
        • Lægerne Nyenstad
      • Odense, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Bylægen Peer Kirkebjerg & Speciallæge Nanna Kirkebjerg
        • Kontakt:
          • Nanna Kirkebjeg, MD
          • Telefonnummer: +45 66 12 51 30
      • Odense, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Læge Bo Gamborg Nielsen
        • Kontakt:
          • Bo Gamborg Nielsen, MD
          • Telefonnummer: +4566176600
      • Odense C, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Annette Tornøe
        • Kontakt:
      • Odense C, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Kirsten Wengler
        • Kontakt:
      • Odense C, Dänemark, 5000
        • Beendet
        • Læge Thore Eriksen
      • Odense C, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Lægerne Agertoft og Petersen
        • Kontakt:
          • Agertoft, MD
          • Telefonnummer: +66112101
      • Odense SØ, Dänemark, 5220
        • Rekrutierung
        • Almen Medicinsk Lægeklinik
        • Kontakt:
          • Rasmus Dahl Larsen, MD
          • Telefonnummer: +45 66179017
      • Otterup, Dänemark, 5450
        • Rekrutierung
        • Lægerne Banepladsen
        • Kontakt:
      • Ringe, Dänemark, 5750
        • Beendet
        • Lægerne i Østergade
      • Rudkøbing, Dänemark, 5900
        • Rekrutierung
        • Lægehuset Rudkøbing I/S
        • Kontakt:
          • Sanne Uhrenholt Andersen
          • Telefonnummer: +45 63511700
          • E-Mail: jv@ruddoc.dk
      • Rudkøbing, Dänemark, 5900
        • Rekrutierung
        • Lægerne Ørstedsgade
        • Kontakt:
      • Svendborg, Dänemark, 5700
        • Rekrutierung
        • Lægerne Toldbodvej
        • Kontakt:
      • Vissenbjerg, Dänemark, 5492
        • Rekrutierung
        • Lægehuset i Vissenbjerg
        • Kontakt:
      • Årslev, Dänemark, 5792
        • Rekrutierung
        • Lægerne i Nr. Lyndelse
        • Kontakt:
          • Lisbeth Muncke Møller, Cand.med.
          • Telefonnummer: +45 65901019
          • E-Mail: nrlyn.lc@gmail.com
    • Fyn
      • Middelfart, Fyn, Dänemark, 5500
        • Rekrutierung
        • Nyhegn, Søndergaard, Trabjerg og Vilhelmsen
        • Kontakt:
      • Odense, Fyn, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Lægerne J.B. Winsløws Vej
        • Kontakt:
      • Odense, Fyn, Dänemark, 5000
        • Beendet
        • Peter Larsen
      • Odense C, Fyn, Dänemark, 5000
        • Rekrutierung
        • Peer Kirkebjerg
        • Kontakt:
          • Peter Larsen, MD
          • Telefonnummer: +45 66125130
      • Otterup, Fyn, Dänemark, 5450
        • Zurückgezogen
        • Lægerne Lærkevej
      • Søndersø, Fyn, Dänemark, 5471
        • Zurückgezogen
        • Søndersø Lægehus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in der Grundversorgung auf der Insel Fünen, Dänemark

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 40 Jahre oder älter,
  • Diagnose von COPD in der Grundversorgung

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychiatrische Erkrankung,
  • Unfähigkeit, einen Hausarzt aufzusuchen,
  • Unfähigkeit, die dänische Sprache zu verstehen,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 1. Dezember 2015
1. Dezember 2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Southern Denmark

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark
Region of Southern Denmark

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Frans Boch Waldorff, MD, PhD, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Oktober 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • S-20110163

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten