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MOD&JEU: Moderatoren des Online-Glücksspiels, wie effektiv? (MOD&JEU)

14. Februar 2018 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Moderatoren des Online-Glücksspiels, wie effektiv? Experimentelle, kontrollierte und randomisierte Studie.

Die Prävalenz von problematischem Glücksspiel wird auf etwa 1-3 % der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung geschätzt. Dieser Prozentsatz steigt auf 5 %, wenn es um Online-Glücksspiele geht. In Frankreich wurde der Markt für Online-Glücksspiele vor kurzem für Wettbewerb und Regulierung geöffnet (Mai 2010), einschließlich Poker und Sport-/Pferdewetten, derzeit jedoch ohne Casinospiele. Jüngste internationale Studien zeigen, dass die Legalisierung von Online-Glücksspielen zu einer Zunahme von Praktiken führte, einschließlich problematischem Glücksspiel.

In Frankreich schreibt das Gesetz die Einrichtung von Moderatoren für Online-Glücksspiele vor, um übermäßige Glücksspielpraktiken zu verhindern. Die Regulierungsbehörde für Online-Spiele (ARJEL) garantiert die Implementierung dieser Moderatoren. Eine Evaluation der Wirksamkeit dieser Moderatoren ist jedoch nicht geplant.

Daher schlagen die Ermittler vor, eine experimentelle Studie über Online-Glücksspiele durchzuführen. Das Ziel besteht darin, die Wirksamkeit von vier Arten von Moderatoren zu bewerten, von denen einige bereits gesetzlich vorgeschrieben, aber noch nicht bewertet sind, und andere vom Ermittlerteam angeboten werden. Entsprechend den Ergebnissen dieser Studie werden Vorschläge zur Änderung der Gesetzgebung gemacht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
485

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Franzosen, die in der Nähe von Nantes leben
  • Ihre Zustimmung zum Zugriff auf ihr Glücksspielkonto geben
  • Benutzer einer von ARJEL genehmigten Glücksspielseite mit einem aktiven Konto
  • Regelmäßiger Spieler (spielt mindestens einmal pro Woche, seit mindestens 3 Monaten)

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 und über 65
  • Exzessive Spieler (CPGI > 8) oder Spieler, die eine Behandlung suchen
  • Geschützte Personen (schwangere Frauen, die unter Schutzmaßnahmen stehen)
  • Überschuldung
  • Psychiatrische oder kognitive Hauptfunktionsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer spielen auf ihrer bevorzugten Online-Glücksspielseite (experimentelle Glücksspielsitzung) ohne Glücksspielmoderator.
Experimental: Bonusgruppe
Die Teilnehmer spielen auf ihrer bevorzugten Online-Glücksspielseite (experimentelle Glücksspielsitzung) mit dem ersten untersuchten Glücksspielmoderator: Bonus (mit unterschiedlichen Modalitäten des Moderators).
Sonstiges: Glücksspiel-Moderator
Andere Namen:
  • Die Intervention besteht darin, die Teilnehmer auf sich selbst spielen zu lassen
  • bevorzugte Online-Glücksspielseite.
  • Der Teilnehmer wird zufällig einer experimentellen Bedingung zugeordnet
  • (d. h. die Durchführung der Glücksspielsitzung mit Anwesenheit des
  • untersuchter Moderator) oder auf die Kontrollbedingung (d. h. ohne anwesenden Moderator).
Experimental: Auto-Ausschlussgruppe
Die Teilnehmer spielen auf ihrer bevorzugten Online-Glücksspielseite (experimentelle Glücksspielsitzung) mit dem ersten untersuchten Glücksspielmoderator: automatischer Ausschluss.
Sonstiges: Glücksspiel-Moderator
Andere Namen:
  • Die Intervention besteht darin, die Teilnehmer auf sich selbst spielen zu lassen
  • bevorzugte Online-Glücksspielseite.
  • Der Teilnehmer wird zufällig einer experimentellen Bedingung zugeordnet
  • (d. h. die Durchführung der Glücksspielsitzung mit Anwesenheit des
  • untersuchter Moderator) oder auf die Kontrollbedingung (d. h. ohne anwesenden Moderator).
Experimental: Gruppe für automatische Begrenzung
Die Teilnehmer spielen auf ihrer bevorzugten Online-Glücksspielseite (experimentelle Glücksspielsitzung) mit dem ersten untersuchten Glücksspielmoderator: Autolimitierung (mit unterschiedlichen Modalitäten des Moderators).
Sonstiges: Glücksspiel-Moderator
Andere Namen:
  • Die Intervention besteht darin, die Teilnehmer auf sich selbst spielen zu lassen
  • bevorzugte Online-Glücksspielseite.
  • Der Teilnehmer wird zufällig einer experimentellen Bedingung zugeordnet
  • (d. h. die Durchführung der Glücksspielsitzung mit Anwesenheit des
  • untersuchter Moderator) oder auf die Kontrollbedingung (d. h. ohne anwesenden Moderator).
Experimental: Informationsgruppe
Die Teilnehmer spielen auf ihrer bevorzugten Online-Glücksspielseite (experimentelle Glücksspielsitzung) mit dem ersten untersuchten Glücksspielmoderator: Informationen (mit unterschiedlichen Modalitäten des Moderators).
Sonstiges: Glücksspiel-Moderator
Andere Namen:
  • Die Intervention besteht darin, die Teilnehmer auf sich selbst spielen zu lassen
  • bevorzugte Online-Glücksspielseite.
  • Der Teilnehmer wird zufällig einer experimentellen Bedingung zugeordnet
  • (d. h. die Durchführung der Glücksspielsitzung mit Anwesenheit des
  • untersuchter Moderator) oder auf die Kontrollbedingung (d. h. ohne anwesenden Moderator).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit untersuchter Moderatoren
Zeitfenster: 2 Monate
Auswirkungen auf das eingesetzte Geld und die Spielzeit während der experimentellen Glücksspielsitzung (gemessen am Ende der Glücksspielsitzung +/- 15 Tage danach +/- 2 Monate danach, abhängig vom getesteten Moderator)
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nantes University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jean-Luc VENISSE, Nantes UH

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RC12_0153

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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