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Skin Lipid Profiles in Term and Preterm Infants

28. Juni 2019 aktualisiert von: University of California, Davis
This study is designed to compare the skin lipid and protein composition between term and premature infants and determine how the skin composition changes over the first four weeks of life. The investigators hope to elucidate the unique characteristics of premature skin by measuring the lipid and protein content in skin, how it changes during the first month of life, and how it varies with formula feeding versus breast feeding. Additionally, the investigators will study the relationships among diet, skin composition and plasma lipids in premature infants over the first four weeks of life.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Infants in the UCDMC Neonatal Intensive Care Unit with no congenital or acquired diseases of the skin or cardiovascular system will be enrolled after informed consent has been obtained from their parents. This is an observational study with no intervention. Procedures: At enrollment, 2 weeks and 4 weeks of age, skin lipids will be collected using three methods. First two small pieces of blotting paper (2 cm x 2 cm) will be placed on the infant's skin, one on the left side of the abdomen just above the umbilicus and one on the left inner thigh. The blotting paper will be left in place for 15 seconds and then removed. Second, two adhesive discs will be placed on the skin, one just below the umbilicus and one on the right inner thigh. The discs will be left in place for 30 seconds and then removed. Third, two areas of skin, one on the right side of the abdomen just above the umbilicus and the other on the inner right thigh, will be gently swabbed with sterile cotton swabs (one for each location). The intent is to remove a thin layer of oil/lipid from the skin upon removal of the paper or the adhesive disc or with swabbing without disrupting the skin surface (similar to taking a fingerprint). Blood specimens will be obtained three times, each time 1 ml : once at enrollment, at 2 weeks and the last one at 4 weeks of age, to generate a plasma lipoprotein profile and size distribution (HDL, LDL, VLDL, total cholesterol). For infants that are fed expressed human milk, we will also obtain a sample of mother's milk for analysis of lipid profile (about 2 ml).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Davis, California, Vereinigte Staaten, 95616
        • University of California, Davis
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • University of California Davis Medical Center NICU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 4 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Newborn infants in the NICU at UCDMC. 20 neonates will be enrolled, 5 in each of the following gestational age categories: 23-27 weeks, 28-32 weeks, 33-36 weeks, >36 weeks. Infants will be involved in the study from enrollment until 4 weeks of age or until discharge, whichever comes first.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • infants who are likely to be inpatients in the NICU for at least 4 weeks

Exclusion Criteria:

  • congenital or acquired skin disease,
  • cyanotic congenital heart disease,
  • neonates that are not viable and
  • those with lethal anomalies such as anencephaly, trisomy 13, trisomy 18, renal agenesis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Preterm Infants
Infants born prematurely will have their skin, sebum, microbiota, blood, and mother's breast milk analyzed for changes between 0, 2, and 4 weeks of life.
Term Infants, Control
Term infants enrolled in the UC Davis Lactation Study (protocol # 216198) will serve as the control group for this study; they will have their skin, sebum, microbiota, and mother's breast milk analyzed for changes between 0, 2, and 4 weeks of life.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skin Proteome
Zeitfenster: Change between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant skin proteome changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life.
Change between 0, 2, and 4 weeks
Skin Lipidome
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant skin lipidome changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Skin Microbiota
Zeitfenster: Changes between 1, 2, and 4 weeks
Premie infant skin microbiota changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 1, 2, and 4 weeks
Skin Sebum
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant skin sebum changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Breast Milk Lipidome
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Mothers of premie infants will have their breast milk lipidome analyzed for changes between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Breast Milk Fatty Acids
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Mothers of premie infants will have their breast milk fatty acids analyzed for changes between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Plasma Lipoprotein Profile(HDL, LDL, VLDL, total cholesterol)
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant lipoprotein (HDL, LDL, VLDL, total cholesterol) profile changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Plasma Lipoprotein Size Distribution(HDL, LDL, VLDL, total cholesterol)
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant lipoprotein (HDL, LDL, VLDL, total cholesterol) size distribution changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks
Plasma Fatty Acid Analysis
Zeitfenster: Changes between 0, 2, and 4 weeks
Premie infant plasma fatty acid analysis changes will be determined between 0 weeks (less than 5 days of life), 2 weeks, and 4 weeks of life
Changes between 0, 2, and 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Davis

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mark Underwood, M.D., University of California, Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 240869

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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